7-chloro-3-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-5H-1-benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-chloro-3-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-5H-1-benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 7-Chloro-3-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• 化学式: C₂₀H₁₂ClNO₄
• 分子量: 365.773
• InChiKey: BNFUHGUPZOYDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-4H-chromen-4-on 、 6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到7-chloro-3-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-5H-1-benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4 h -1-苯并吡喃-4-酮与4-氧代-4 h -1-苯并吡喃-3-甲醛的反应

  摘要：

  标题醛1分发生反应顺利与烯胺部分2 -aminochromone 2以产生迄今未报告的3-（2-羟基苯甲酰基）-5- ħ -1-苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶-5-酮（azaxanthone）5。该反应已扩展为合成双氮杂蒽酮9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430603

文献信息

• Reactions of 2-amino-4<i>h</i>-1-benzopyran-4-one with 4-oxo-4<i>h</i>-1-benzopyran-3-carbaldehydes
  作者：Tarun Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1002/jhet.5570430603

  日期：2006.11

  The title aldehyde 1 reacts smoothly with the enamine moiety of 2-aminochromone 2 to produce hitherto unreported 3-(2-hydroxybenzoyl)-5H-1-benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one (azaxanthone) 5. This reaction has been extended for the synthesis of bisazaxanthone 9.

  标题醛1分发生反应顺利与烯胺部分2 -aminochromone 2以产生迄今未报告的3-（2-羟基苯甲酰基）-5- ħ -1-苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶-5-酮（azaxanthone）5。该反应已扩展为合成双氮杂蒽酮9。