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Desyl-m-toluidin

中文名称
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中文别名
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英文名称
Desyl-m-toluidin
英文别名
α-m-toluidino-deoxybenzoin;m-Tolyl-desylamin;α-m-Toluidino-desoxybenzoin;ms-m-Toluidino-desoxybenzoin;2-(3-Methylanilino)-1,2-diphenylethanone;2-(3-methylanilino)-1,2-diphenylethanone
Desyl-m-toluidin化学式
CAS
——
化学式
C21H19NO
mdl
——
分子量
301.388
InChiKey
BNKUDPYEFCXYGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Desyl-m-toluidin甲醇 、 sodium amalgam 作用下, 生成 (+/-)-erythro-α'-m-toluidino-bibenzyl-α-ol; phenyl-(α-m-toluidino-benzyl)-carbinol
    参考文献:
    名称:
    Crowther; McCombie, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 29
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 反应 1.0h, 生成 Desyl-m-toluidin
    参考文献:
    名称:
    SnCl2·2H2O催化无溶剂合成α-氨基酮和四取代吡嗪
    摘要:
    各种苯胺与α-羟基酮在SnCl 2 ·2H 2 O 催化下的无溶剂反应以优异的产率提供了α-氨基酮。虽然与脂肪胺的类似反应适用于合成取代的吡嗪,但 SnCl 2 ·2H 2 O 在 α-羟基酮与乙酸铵的无溶剂反应中具有多功能性,以良好到极好的产率得到相应的取代吡嗪。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561663
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文献信息

  • Knoevenagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2>89, p. 45
    作者:Knoevenagel
    DOI:——
    日期:——
  • Dholakia, Sandip P.; Kanada, Kaushik B.; Sureja, Dipen K., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2019, vol. 29, # 4, p. 367 - 372
    作者:Dholakia, Sandip P.、Kanada, Kaushik B.、Sureja, Dipen K.、Patel, Jitendra S.
    DOI:——
    日期:——
  • McCombie; Parkes, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1997
    作者:McCombie、Parkes
    DOI:——
    日期:——
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