2-Chlor-12-(2-chlorphenyl)-10,12-dihydroisoindolo<1,2-b>chinazolin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Chlor-12-(2-chlorphenyl)-10,12-dihydroisoindolo<1,2-b>chinazolin
• 英文别名: 8-chloro-10-(2-chlorophenyl)-10,12-dihydroisoindolo[1,2-b]quinazoline
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 365.262
• InChiKey: BNLRLRYCCHMQOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Chlor-12-(2-chlorphenyl)-10,12-dihydroisoindolo<1,2-b>chinazolin
  参考文献：
  名称：

  Zum Fluoreszenznachweis von Oxazep​​am 和 Lorazepam mit Phthalaldehyd 和 Analoga

  摘要：

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280616

文献信息

• Zum Fluoreszenznachweis von Oxazepam und Lorazepam mit Phthalaldehyd und Analoga
  作者：Reinhard Troschütz、Oliver Heinemann、Reiner Waibel、Jutta Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19953280616

  日期：——

  Durch Erhitzen von Oxazepam (1) bzw. Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH‐Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3‐Diamine 5 und 6 gewinnen. Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) und Analoga 11b‐e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16.

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。