3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: BNPFRJISVKFDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹喔啉 、 依达拉奉 在 溶剂黄146 作用下， 反应 40.0h， 以54%的产率得到3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  天然和生物活性喹喔啉类似物的合成

  摘要：

  喹喔啉和喹喔啉-2-酮与 C-亲核试剂在酸催化条件下反应得到氢的亲核取代产物。研究了喹喔啉芳香核中 F 原子的取代。研究了合成化合物的抗菌和抑菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02728-1

文献信息

• Synthesis of Natural and Biologically Active Quinoxaline Analogs
  作者：Yu. A. Azev、O. S. Koptyaeva、A. N. Tsmokalyuk、T. A. Pospelova、N. A. Gerasimova、N. P. Evstigneeva、N. V. Zil’berberg、N. V. Kungurov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s10600-019-02728-1

  日期：2019.5

  Reactions of quinoxalines and quinoxalin-2-ones with C-nucleophiles under acid-catalysis conditions gave products from nucleophilic substitution of hydrogen. Substitution of F atoms in the aromatic core of quinoxalines was studied. Antibacterial and fungistatic activity of the synthesized compounds was studied.

  喹喔啉和喹喔啉-2-酮与 C-亲核试剂在酸催化条件下反应得到氢的亲核取代产物。研究了喹喔啉芳香核中 F 原子的取代。研究了合成化合物的抗菌和抑菌活性。