(S)-(+)-2-[(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)-4,5-dimethoxybenzylidine]-p-toluenesulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-(+)-2-[(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)-4,5-dimethoxybenzylidine]-p-toluenesulfinamide
• 英文别名: (NE,S)-N-[[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methylidene]-4-methylbenzenesulfinamide
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄SSi
• 分子量: 461.698
• InChiKey: BNTUWCGTHNHFFJ-WMNBSXSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-[(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)-4,5-dimethoxybenzylidine]-p-toluenesulfinamide 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (S)-(-)-2-[2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用对映体纯的亚磺胺类药物合成小ber碱生物碱（S）-（-）-木吡啶碱的不对称合成。

  摘要：

  描述了（S）-（-）-草氨吡啶（1）的简明对映选择性合成，该方法涉及在对映纯的亚氨嘧啶（+）-14中添加邻甲苯二异氰酸酯16的侧锂基化衍生物。用DIBAL-H处理所得的氰基亚磺酰胺加合物（-）-17b，可在一个罐中完成五次操作，并以良好的收率得到环状亚胺（+）-18。还原和环化得到（S）-（-）-1。或者，17b，c的碱性水解得到异喹诺酮21，其被环化并还原成（S）-（-）-1。

  DOI：

  10.1021/jo010988v
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)benzene 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (S)-(+)-2-[(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)-4,5-dimethoxybenzylidine]-p-toluenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  使用对映体纯的亚磺胺类药物合成小ber碱生物碱（S）-（-）-木吡啶碱的不对称合成。

  摘要：

  描述了（S）-（-）-草氨吡啶（1）的简明对映选择性合成，该方法涉及在对映纯的亚氨嘧啶（+）-14中添加邻甲苯二异氰酸酯16的侧锂基化衍生物。用DIBAL-H处理所得的氰基亚磺酰胺加合物（-）-17b，可在一个罐中完成五次操作，并以良好的收率得到环状亚胺（+）-18。还原和环化得到（S）-（-）-1。或者，17b，c的碱性水解得到异喹诺酮21，其被环化并还原成（S）-（-）-1。

  DOI：

  10.1021/jo010988v