8-chloro-5-furfuryloxy-2,3,4,6-tetrahydro-1-methyl-4-oxo-3-(2-thienyl)-1H-1,2-diazepino[3,4-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-chloro-5-furfuryloxy-2,3,4,6-tetrahydro-1-methyl-4-oxo-3-(2-thienyl)-1H-1,2-diazepino[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: 8-chloro-5-(furan-2-ylmethoxy)-1-methyl-3-thiophen-2-yl-3,6-dihydro-2H-diazepino[4,3-b]quinoxalin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O₃S
• 分子量: 440.91
• InChiKey: BNXFULCNKLUUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-chloro-5-furfuryloxy-2,3,4,6-tetrahydro-1-methyl-4-oxo-3-(2-thienyl)-1H-1,2-diazepino[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  具有杀菌活性的新型3-（2-噻吩基）-1,2-二氮杂[3,4- b ]喹喔啉的合成

  摘要：

  喹喔啉N-氧化物1与噻吩-2-甲醛反应生成6-氯-2- [1-甲基-2-（2-噻吩基亚甲基）肼基]喹喔啉4-氧化物5，与2-氯丙烯腈反应得到8 -氯-2,3-二氢-4-羟基-1-甲基-3-（2-噻吩基）-1 H -1,2-二氮杂ino [3,4- b ]喹喔啉-5-腈6。在碱存在下化合物6与各种醇的反应进行醇解，从而提供5-烷氧基-8-氯-2,3,4,6-四氢-1-甲基-4-氧代-3-（2-噻吩基）-1 H -1,2-二氮杂[3,4- b ]-喹喔啉7a-d。化合物7a的反应和7b与偶氮二羧酸二乙酯进行脱氢，得到5-烷氧基-8-氯-4,6-二氢-1-甲基-4-氧-3-（2-噻吩基）-1 H -1,2-二氮杂p [3] ，4- b ]-喹喔啉8a和8b。化合物8A和8B被发现表现出对好杀藻活动羊角月牙和Nitzchia藻。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370542