丹磺酰-甲胺 | 5282-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 丹磺酰-甲胺
• 英文名称: 5-(dimethylamino)-N-methylnaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 5282-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: YMHNBHIAQPTRBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹磺酰-甲胺 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N,N'-Dimethyl-N,N'-(10,11-dithiaicosane-1,20-diyl)bis(5-dimethylaminonaphthalene-1-sulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Direct C-11 functionalisation of anatoxin-a. Application to the synthesis of new ligand-based structural probes

  摘要：

  评估了多种对锐毒毒素-a 的 C-11 甲基进行官能化的方法。N-Boc 锐毒毒素-a 9 与 PhI(OH)OTs（科塞试剂）的反应是首选方法，可得到合成用途广泛的 α-甲氧基酮 10。这种中间体为通过硫醚连接将间隔单元连接到 C-11 提供了方便的载体，已被用于合成丹酰化的[N-（5-二甲基氨基-1-萘磺酰基）]锐毒毒素-a 衍生物。此外，还报告了与α-硫代甲基锐毒毒素-a 衍生物 16 以及丹酰化配体 25 和 26 有关的初步生物数据。

  DOI：

  10.1039/a702087b
• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 、 盐酸甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到丹磺酰-甲胺
  参考文献：
  名称：

  DNA 碱基翻转的选择性非共价检测

  摘要：

  碱基翻转，即核碱基到螺旋外位置的构象变化，是受损 DNA 酶促修复的关键步骤。一种可以检测游离溶液中翻转物种而不对 DNA 进行共价修饰的分析将是可取的。报道了一种简单、灵敏且快速的检测方法的设计和合成，该检测方法使用锌循环和常用的荧光报告基团丹磺酰与嘧啶进行特异性非共价结合。锌循环单元与翻转出的胸腺嘧啶碱基的结合导致丹酰基团的荧光特性发生变化，这不同于与双链 DNA 的非特异性结合或插入翻转入或翻转出的物种。使用荧光光谱和检测在 533 ± 5 nm 处测试该测定，使用正常和无碱基双链 DNA 作为阴性和阳性对照。将获得的数据拟合到单位点结合模型，以确定涉及碱基翻转的两步过程的平衡常数......

  DOI：

  10.1021/ja056274+

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• Thiophene-2-carboximidamide Based Selective Neuronal Nitric Oxide Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20140066635A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor compounds designed with one or more thiophene-2-carboximidamide substituents for improved bioavailability.

  选择性神经型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂化合物设计为具有一个或多个噻吩-2-羧酰胺取代基，以提高生物利用度。
• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE p38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉS PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2020118194A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38α MAPK蛋白的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2021183970A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Compounds that inhibit p38a MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38a MAPK蛋白质的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。