16β-Ethyl-17β-(D-mandel)oxyacetoxy-4-estren-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-Ethyl-17β-(D-mandel)oxyacetoxy-4-estren-3-one
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2-(2-hydroxy-2-phenylethoxy)acetate
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅
• 分子量: 480.645
• InChiKey: BOEGBTVRXWYNCW-NBEDYGCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1N-NaOH 、 diisopropyl ether-ethyl acetate 、 16β-ethyl-17β-bromoacetoxy-4-estren-3-one 、 扁桃酸 生成 16β-Ethyl-17β-(D-mandel)oxyacetoxy-4-estren-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double ester of 16beta-ethylestran-17beta-ol derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0124252A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  A novel steroid compound of the formula wherein A is a lower alkvlene group; is an acyl group; and is a single bond or a double bond, and methods of producing the compound (I) as follows: and a pharmaceutical composition containing the compound (I). The compound (I) exhibits excellent antiandrogenic activity on oral administration and can be used for the treatment of prostatic hypertrophy.

  一种新型类固醇化合物，其式如下 其中 A 是低级烯烃基团； 是酰基；以及是单键或双键，以及如下化合物(I)的生产方法： 以及含有该化合物（I）的药物组合物。化合物(I)口服后具有优异的抗雄激素活性，可用于治疗前列腺肥大。
• US4609650A
  申请人：——

  公开号：US4609650A

  公开（公告）日：1986-09-02