3-(4-Fluoro-phenyl)-4-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-Fluoro-phenyl)-4-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)-2H-pyrrol-5-one
• 化学式: C₂₄H₂₀FNO₄S
• 分子量: 437.492
• InChiKey: BPEWTNBEERMQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲磺酰基)苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 3-(4-Fluoro-phenyl)-4-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 1,3,4-triaryl-3-pyrrolin-2-ones, a new class of selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of a series of novel selective COX-2 inhibitors are reported. The results show that some of the 1,3,4-triaryl-3-pyrrolin-2-ones 1 are more potent as COX-2 inhibitors than celecoxib, and that lactam 1d has the same selectivity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00329-2