5-methylene-1,3-dioxepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 5-methylene-1,3-dioxepane
• 英文别名: 5-Methylidene-1,3-dioxepane
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: BPMYBXCPMZGUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Triphenyl-1,2-λ⁵-oxaphospholan 、 聚合甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 0.1h， 以80%的产率得到5-methylene-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  氧杂膦生成新的反应生成7元环亚乙烯基缩醛

  摘要：

  草酰膦与低聚甲醛的反应以几乎定量的产率产生了新型的7元环亚乙烯基缩醛。be甜菜碱与多聚甲醛反应生成新的甜菜碱，再与多聚甲醛反应通过Wittig反应生成烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60536-1

文献信息

• A novel reaction of oxaphosphoranes leading to 7-membered cyclic vinylidene acetals
  作者：Kentaro Okuma、Yuichiro Tanaka、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60536-1

  日期：1993.6

  Reaction of oxaphosphoranes with paraformaldehyde yielded novel 7-membered cyclic vinylidene acetals in almost quantitative yield. Phosphonium betaines reacted with parformaldehyde to give new betaines, which further reacted with paraformaldehyde to afford olefins via Wittig reaction.

  草酰膦与低聚甲醛的反应以几乎定量的产率产生了新型的7元环亚乙烯基缩醛。be甜菜碱与多聚甲醛反应生成新的甜菜碱，再与多聚甲醛反应通过Wittig反应生成烯烃。
• Formation of 5-Methylene-1,3-dioxepanes by the Reaction of 2,2,2-Triphenyl-1,2l5-oxaphospholanes with Paraformaldehyde
  作者：Kentaro Okuma、Yuichiro Tanaka、Ichiro Shuzui、Kosei Shioji

  DOI：10.3987/com-98-s(h)19

  日期：——

  Reaction of 2,2,2-triphenyl-1,2 lambda(5)-oxaphospholanes with paraformaldehyde yielded novel 7-membered cyclic methylene acetals (5-methylene-1,3-dioxepanes) in good yields. Phosphonium betaines reacted with paraformaldehyde to give new betaines, which further reacted with paraformaldehyde to afford olefins via Wittig reaction. The mechanism of this reaction was discussed.