N-(2-methylpropylidene)-2-hydroxyethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methylpropylidene)-2-hydroxyethylamine
• 英文别名: 2-(2-methylpropylideneamino)ethanol
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: BPTKOQWRCWBLPN-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 N-(2-methylpropylidene)-2-hydroxyethylamine 、 水杨酸 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到N-[1-(cyclohexylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent synthesis of dihydrobenzoxazepinones by coupling Ugi and Mitsunobu reactions

  摘要：

  通过 Ugi 和 Mitsunobu 反应的耦合，通过 2-3 步聚合制备了各种二氢苯并[f][1,4]oxazep​​in-5-ones。使用了两种替代方法：第一种是 Ugi 缩合，然后是 Mitsunobu 环化（2 个步骤）；在第二个反应中，先进行分子间 Mitsunobu 反应，然后进行脱保护步骤，然后进行分子内 Ugi 反应。还使用了“可转化的”异氰化物。

  DOI：

  10.1039/b613056a
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 异丁醛 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到N-(2-methylpropylidene)-2-hydroxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent synthesis of dihydrobenzoxazepinones by coupling Ugi and Mitsunobu reactions

  摘要：

  通过 Ugi 和 Mitsunobu 反应的耦合，通过 2-3 步聚合制备了各种二氢苯并[f][1,4]oxazep​​in-5-ones。使用了两种替代方法：第一种是 Ugi 缩合，然后是 Mitsunobu 环化（2 个步骤）；在第二个反应中，先进行分子间 Mitsunobu 反应，然后进行脱保护步骤，然后进行分子内 Ugi 反应。还使用了“可转化的”异氰化物。

  DOI：

  10.1039/b613056a

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition of imidate ylides on imino-alcohols: Synthesis of new imidazolones using solvent free conditions
  作者：Jean Michel Lerestif、Jacques Perrocheau、François Tonnard、Jean Pierre Bazureau、Jack Hamelin

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00321-x

  日期：1995.6

  Imidates derived from α-amino esters as potential azomethine ylides, undergo 1,3-dipolar cycloaddition with imino-alcohols, in tautomeric equilibrium with 1,3-oxazolidines, without solvent at 70°C or under microwave irradiation. This reaction leads to a wide range of novel polyfunctionalized 4-yliden-2-imidazolin-5-ones in good yields with short reaction times. The reactivity of these imidates derived

  在70°C或微波辐射下，与1,3-恶唑烷的互变异构平衡中，衍生自α-氨基酯的亚磺酸盐（作为潜在的甲亚胺基化物）与亚氨基醇进行1,3-偶极环加成反应，与1,3-恶唑烷呈互变异构平衡。该反应以短的反应时间以良好的收率产生了多种新型的多官能化的4-yliden-2-imidazolin-5-one。由半经验PM3计算确定的前沿分子轨道（FMO）的能量合理化了这些衍生自α-氨基酯的亚胺与亚氨基醇的反应性：该反应由HOMO （1,3-偶极）相互作用控制） - LUMO （亲偶极）和第二级摄动能量的计算是与实验反应取向一致。
• Secondary amine, radical, and alkoxy amine compound
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10913812B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  An alkoxy amine compound is provided, which has a chemical structure of: wherein each of R1 is independently H, C1-6 alkyl group, or C1-6 alkoxy group; R2 is C1-6 alkyl group, R3 is —(CxH2x)—OH or —(CxH2x+1), and x is 1 to 8; R4 is H or C1-6 alkyl group; R5 is and R6 is H or C1-8 alkyl group; R7 is H or C1-6 alkyl group, R8 is Ini is a residual group of a radical initiator; and n is an integer of 1 to 10000.

  本发明提供了一种烷氧基胺化合物，其化学结构如下： 其中每个 R1 独立地为 H、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基；R2 为 C1-6 烷基，R3 为-(CxH2x)-OH 或-(CxH2x+1)，且 x 为 1 至 8；R4 为 H 或 C1-6 烷基；R5 为 R6 是 H 或 C1-8 烷基； R7 是 H 或 C1-6 烷基，R8 是 Ini 是自由基引发剂的残基；n 是 1 到 10000 的整数。
• Multicomponent synthesis of dihydrobenzoxazepinones by coupling Ugi and Mitsunobu reactions
  作者：Luca Banfi、Andrea Basso Giuseppe Guanti、Paulina Lecinska、Renata Riva

  DOI：10.1039/b613056a

  日期：——

  Various dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5-ones have been convergently prepared in 2–3 steps by coupling Ugi and Mitsunobu reactions. Two alternative methodologies were used: in the first one the Ugi condensation was followed by a Mitsunobu cyclization (2 steps); in the second one an intermolecular Mitsunobu reaction was followed by a deprotection step and then by an intramolecular Ugi reaction. Also a “convertible” isocyanide was used.

  通过 Ugi 和 Mitsunobu 反应的耦合，通过 2-3 步聚合制备了各种二氢苯并[f][1,4]oxazep​​in-5-ones。使用了两种替代方法：第一种是 Ugi 缩合，然后是 Mitsunobu 环化（2 个步骤）；在第二个反应中，先进行分子间 Mitsunobu 反应，然后进行脱保护步骤，然后进行分子内 Ugi 反应。还使用了“可转化的”异氰化物。