N-(2-ethyl-5-methyl-inden-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: N-(2-ethyl-5-methyl-inden-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-ethyl-5-methyl-1H-inden-1-yl)acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: BPYAHVKVWUFISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 N-[1-benzotriazol-1-yl-1-(4-methylphenyl)methyl]acetamide 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到N-(2-ethyl-5-methyl-inden-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-酰胺基茚的方便制备。

  摘要：

  用N-（α-苯并三唑基-α-芳烷基）酰胺进行路易斯酸催化的可烯化醛的α-酰胺烷基化，然后进行分子内的Friedel-Crafts环化，为制备2-取代的1-酰胺基茚满提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1021/jo0005565

文献信息

• Convenient Preparation of 1-Amidoindenes
  作者：Alan R. Katritzky、Olga V. Denisko、Sophie Busont

  DOI：10.1021/jo0005565

  日期：2000.11.1

  Lewis acid-catalyzed alpha-amidoalkylation of enolizable aldehydes with N-(alpha-benzotriazolyl-alpha-arylalkyl)amides followed by intramolecular Friedel-Crafts cyclization provides a convenient route to 2-substituted 1-amidoindenes.

  用N-（α-苯并三唑基-α-芳烷基）酰胺进行路易斯酸催化的可烯化醛的α-酰胺烷基化，然后进行分子内的Friedel-Crafts环化，为制备2-取代的1-酰胺基茚满提供了便利的途径。