N-ethyl-7-methyl-5-morpholin-4-yl[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-7-methyl-5-morpholin-4-yl[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-ethyl-7-methyl-5-morpholin-4-yl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅OS
• 分子量: 279.366
• InChiKey: BQPSZIDBZCEJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 氨 、 溴 、 sodium amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-ethyl-7-methyl-5-morpholin-4-yl[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物的新途径

  摘要：

  通过用乙醇氨和仲胺顺序处理，可以从新制备的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得4-氨基-5-溴-2-取代的氨基嘧啶。这些化合物成功地与各种异硫氰酸酯在DMF中的磺酰胺存在下反应，形成新的噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430527

文献信息

• New access to thiazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine derivativess
  作者：M. Bakavoli、M. Nikpour、M. Rahimizadeh

  DOI：10.1002/jhet.5570430527

  日期：2006.9

  by sequential treatment with ethanolic ammonia and secondary amines. These compounds were successfully reacted with various isothiocyanates in the presence of sodamide in DMF to form the new thiazolo[4,5-d] pyrimidine derivatives.

  通过用乙醇氨和仲胺顺序处理，可以从新制备的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得4-氨基-5-溴-2-取代的氨基嘧啶。这些化合物成功地与各种异硫氰酸酯在DMF中的磺酰胺存在下反应，形成新的噻唑并[4,5- d ]嘧啶衍生物。