3-dimethylaminopropyllithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-dimethylaminopropyllithium
• 化学式: C₅H₁₂N*Li
• 分子量: 93.098
• InChiKey: YPXSCJUWAUGUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylaminopropyllithium 在 LiBHEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Roland A.; Miehr, Alexander; Priermeier, Thomas, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 8, p. 831 - 844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese, Struktur von 3-(N,N-dimethylamino) propyl- und 2-(Dimethylaminomethyl)ferrocenyl-Derivaten des Goldes und Platins
  作者：K. Jacob、F. Voigt、K. Merzweiler、C. Pietzsch

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00364-1

  日期：1997.1

  P(C6H4F-m)3 and ClAu · P(C6F5)3 with II lead to the formation of (FcN)Au · P(C6H4F-p)3 (3), (FcN)Au · P(C6H4F-m)3 (4), respectively [FeNAu]2 (5). The platinum(II)-derivatives PtCl2 and cis-Cl2Pt[P(C6H5)3]2 react with II to the heterobimetallic platin organika (FcN)2Pt (6) and (FcN)PtCl · P(C6H5)3 (7). A more detailed characterization of the organo derivatives 1–7 was carried out by elementary analyses, mass-

  [3-（N，N-二甲基亚氨基丙基]-锂（DMAP）Li（I）与氯（三苯基膦）-gol（I）ClAu·P（C 6 H 6）3反应形成单金属有机金（I）衍生物（DMAP）Au·P（C 6 H 5）3（1）分别与[2-（二甲基氨基甲基）二茂铁基]-锂（FcN）Li（II）形成杂双金属有机金（1）-化合物（FcN）Au ·P（C 6 H 5）3（2）。金（I）-化合物ClAu的反应·P（C 6 H 4 F-p）3，ClAu·P（C 6 H ^ 4 F-M）3和ClAu·P（C 6 ˚F 5）3与II导致（FCN）的Au·P（C形成6 ħ 4 F-P）3（3），（FCN Au·P（C 6 H 4 F-m）3（4）分别为[FeNAu] 2（5）。铂（II）衍生物PtCl 2和顺式Cl 2 Pt [P（C 6 H 5）3 ] 2与II反应异双金属铂有机化合物（FcN）2 Pt（6）和（FcN）PtCl·P（C
• Functionalized organolithium reagents in the synthesis of chiral ligands for catalytic enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes
  作者：Georgi M. Dobrikov、Irena Philipova、Rositsa Nikolova、Boris Shivachev、Angel Chimov、Vladimir Dimitrov

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.090

  日期：2012.9

  were prepared and added to chiral bicyclic ketones (1R-(+)-camphor analogue 2 and 1R-(−)-fenchone 3), resulting in the preparation of a small “library” of chiral aminoalcohols able to serve as ligands in metal mediated asymmetric synthesis. The configuration of the chiral ligands was approved by applying advanced NMR experiments. The absolute configurations of 1,2-disubstituted planar chiral ferrocene-based

  摘要制备了一系列功能化的有机锂化合物，并将其添加到手性双环酮（1R-（+）-樟脑类似物2和1R-（--- fenchone 3）中，从而制备了一个小的“手性”氨基醇醇“库”在金属介导的不对称合成中用作配体。手性配体的构型通过应用先进的NMR实验得到了认可。通过NMR实验确定1，2-二取代的平面手性二茂铁基氨基醇15、18和19的绝对构型，并通过X射线晶体学证实。测试了新的手性配体作为向苯甲醛中添加二乙基锌的预催化剂。反应以优异的转化率和中等程度的对映选择性进行。
• The synthesis of alkylmanganese(III) complexes. Crystal structure of MnMe(2-Me2NCH2C6H4)2
  作者：Jozef L. Latten、Ron S. Dickson、Glen B. Deacon、Bruce O. West、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83463-r

  日期：1992.2

  Treatment of bis(3-N,N-dimethylaminopropyl)manganese(II) with methyllithium and subsequently with silver tetrafluoroborate gives bis(3-N,N-dimethylaminopropyl)methylmanganese(III) (1). The related complex bis(2-N,N-dimethylaminomethylphenyl)methylmanganese(III) (2) was prepared similarly. The structure of 2 was established by single-crystal X-ray crystallography. The molecule is trigonal bipyramidal

  用甲基锂，然后用四氟硼酸银处理双（3- N，N-二甲基氨基丙基）锰（II），得到双（3- N，N-二甲基氨基丙基）甲基锰（III）（1）。类似地制备了相关的配合物双（2- N，N-二甲基氨基甲基苯基）甲基锰（III）（2）。通过单晶X射线晶体学确定2的结构。该分子是三角形的双锥体，轴向位置带有芳基ipso碳原子，两个氮原子加甲基碳形成赤道面。
• Synthese, Röntgenstrukturanalyse und Multikern-NMR-spektroskopische Untersuchung einiger intramolekular stickstoffstabilisierter Bor-, Aluminium- und Galliumorganyle
  作者：Herbert Schumann、Birgit C. Wassermann、Stefan Schutte、Bernd Heymer、Siegbert Nickel、Thomas D. Seuß、Sonja Wernik、Jörg Demtschuk、Frank Girgsdies、Roman Weimann

  DOI：10.1002/1521-3749(200010)626:10<2081::aid-zaac2081>3.0.co;2-8

  日期：2000.10

  intramolekular stickstoffstabilisierten Organoaluminium- und Organoborverbindungen Me2Al- (CH2)3NMe2 (1), Me2AlC10H6-8-NMe2 (2), iPr2Al(CH2)3NEt2 (3), (CH2)5Al(CH2)3NMe2 (4) und (CH2)5B(CH2)3NMe2 (5) werden aus Me2AlCl und den entsprechenden Lithiumorganylen bzw. aus AlCl3 oder BCl3, dem Lithiumalkyl und iPrMgCl oder BrMg(CH2)5MgBr erhalten. AlCl3 und GaCl3 reagieren mit LiCH2CHMeCH2NMe2 bzw. Li(CH2)3NMe2

  分子内粘着稳定剂有机铝-和有机硼结合剂 Me2Al- (CH2)3NMe2 (1), Me2AlC10H6-8-NMe2 (2), iPr2Al( )3NEt2 (3), ( )5Al( )3NMe2 (24) 5B( )3NMe2 (5) werden aus Me2AlCl 和 densprechenden Lithiumorganylen bzw。aus AlCl3 或 BCl3, dem 烷基锂和 iPrMgCl 或 BrMg( )5MgBr erhalten。 和 GaCl3 反应器 mit Li CHMe NMe2 bzw。Li( )3NMe2 在 Bildung von Cl2Al CHMe NMe2 (6) bzw 下。Cl2Al( )3NMe2 (8) 和 Cl2Ga( )3NMe2 (9)。北德Umsetzung
• Synthesis and Structures of (N3)2Ga[(CH2)3NMe2], (N3)Ga[(CH2)3NMe2]2 and (N3)3Ga(NR3) (R = CH3, C2H5)
  作者：Anjana Devi、Harald Sussek、Hans Pritzkow、Manuela Winter、Roland A. Fischer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2127::aid-ejic2127>3.0.co;2-n

  日期：1999.12

  The synthesis, properties and X-ray single crystal structure analysis of the intramolecularly adduct-stabilised organogallium bisazide (N3)2Ga[(CH2)3NMe2] (1), the mono azide (N3)Ga[(CH2)3NMe2]2 (2) and the trialkylamine adducts of triazidogallium of the type (N3)3Ga(NR3) (3a–d; R = alkyl) are reported. An unusual isomer 1b of compound 1 is described, which was obtained by slow cooling of the analytically

  分子内加合物稳定的有机镓双叠氮化物 (N3)2Ga[(CH2)3NMe2] (1)、单叠氮化物 (N3)Ga[( )3NMe2]2 (2) 的合成、性质和 X 射线单晶结构分析) 和 (N3)3Ga(NR3)（3a-d；R = 烷基）类型的三叠氮镓的三烷基胺加合物。描述了化合物 1 的一种不寻常的异构体 1b，它是通过将分析纯的纯液体化合物 1 缓慢冷却至 0 °C 获得的。新的和不寻常的结构 1b 可以被视为通过头对尾叠氮桥连接在一起的二聚体的弱缔合。相比之下，化合物 2 和 3a-b（R = CH3，C2H5）在固态下是单体。比较了挥发性化合物 1 和 2 作为单源前体通过化学气相沉积生长 GaN 薄膜的适用性，表明可以在 600-700°C 真空（0.1 Pa）下从蓝宝石衬底上的化合物 2 获得优先取向的晶体薄膜。然而，薄膜具有灰色而不是透明的外观，这可能是由于单分子前体 2 的