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3-((4-amino-3-(1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)piperidine-1-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((4-amino-3-(1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)piperidine-1-carbonitrile
英文别名
3-[[4-Amino-3-[1-(2-methoxyethyl)pyrazol-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]piperidine-1-carbonitrile;3-[[4-amino-3-[1-(2-methoxyethyl)pyrazol-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]piperidine-1-carbonitrile
3-((4-amino-3-(1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)piperidine-1-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C18H23N9O
mdl
——
分子量
381.44
InChiKey
GPHWTOBODVIXCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰 、 在 potassium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到3-((4-amino-3-(1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)piperidine-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Structure-based design and synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amino derivatives as Janus kinase 3 inhibitors
    摘要:
    Janus kinases (JAKs) regulate various inflammatory and immune responses and are targets for the treatment of inflammatory and immune diseases. Here we report the discovery and optimization of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amino as covalent JAK3 inhibitors that exploit a unique cysteine (Cys909) residue in JAK3. Our optimization study gave compound 12a, which exhibited potent JAK3 inhibitory activity (IC50 of 6.2 nM) as well as excellent JAK kinase selectivity (>60-fold). In cellular assay, 12a exhibited potent immunomodulating effect on IL-2-stimulated T cell proliferation (IC50 of 9.4 ttM). Further, compound 12a showed efficacy in delayed hypersensitivity assay. The data supports the further investigation of these compounds as novel JAKs inhibitors. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.04.005
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