methyl 7-acetyl-2-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-acetyl-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 7-acetylnaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: KDFNHYVOHOQYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-acetyl-2-naphthoate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以96%的产率得到7-acetyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43839

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-bromonaphthalen-2-yl)ethan-1-one 、 三乙胺 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 一氧化碳 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以93%的产率得到methyl 7-acetyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43839

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitrobenzindoles and Their use in Cancer Therapy
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US20080119442A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates generally to nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indoles and related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及硝基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚及其相关类似物，其制备方法以及其作为低氧选择性药物和放射增敏剂在癌症治疗中的使用，可以单独使用或与辐射和/或其他抗癌药物联合使用。
• Nitrobenzindoles and their use in cancer therapy
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：US07718688B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  The present invention relates generally to nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indoles and related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及硝基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚及其相关类似物，其制备方法以及它们作为治疗癌症的低氧选择性药物和放射增敏剂的用途，无论是单独使用还是与放射线和/或其他抗癌药物联合使用。
• NITROBENZINDOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：EP1809603A1

  公开（公告）日：2007-07-25
• EP1809603A4
  申请人：——

  公开号：EP1809603A4

  公开（公告）日：2009-09-02
• 3-SPIROCYCLIC-6-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160304456A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6 and HDAC11, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.