3-cyano-4-methylbenzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-cyano-4-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 4-methyl-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₇NS
• 分子量: 173.238
• InChiKey: RXOQFQRGCOJXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-methylbenzo[b]thiophene 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-methylbenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-HYDROXYMETHYLBENZO[b]THIOPHENE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  该发明提供了作为锗酶抑制剂生产中间体有用的3-羟甲基苯并[b]噻吩衍生物，以及它们的生产过程。 该发明涉及由以下公式（II）代表的3-羟甲基苯并[b]噻噻吩衍生物，以及它们的生产过程。

  公开号：

  EP1947096A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-2-carboxy-4-methylbenzo[b]thiophene 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-cyano-4-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由以下式（1）表示，该物质是一种人类凝血酶酶抑制剂，可在临床上应用：其中，R1和R2代表氢原子、烷基或烷氧基等，A代表烷基或烯烃基，E代表—COOR3、—SO3R3、—CONHR3或—SO2NHR3等，G代表烷基，M代表单键或—S(O)m。J代表杂环基，X代表—CH或氮原子。

  公开号：

  US20040010004A1

文献信息

• Benzimidazole derivative
  申请人：Tsuchiya Naoki

  公开号：US20050267148A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is a thiobenzimidazole derivative represented by the following formula (1) or a medically acceptable salt thereof wherein said thiobenzimidazole derivative and a medically acceptable salt thereof have a potent activity of inhibiting human chymase. Thus, they are potential preventive and/or therapeutic agents clinically applicable to various diseases in which human chymase is involved.

  本发明是一种由以下式（1）表示的硫苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，其中所述的硫苯并咪唑衍生物及其医学上可接受的盐具有抑制人体胰蛋白酶的强效活性。因此，它们是潜在的预防和/或治疗剂，可在涉及人体胰蛋白酶的各种疾病中进行临床应用。
• 3-HYDROXYMETHYLBENZO[b]THIOPHENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：Yajima Naoki

  公开号：US20090264663A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention provides 3-hydroxymethylbenzo[b]thiophene derivatives useful as production intermediates for chymase inhibitors, and a process for their production. The invention relates to 3-hydroxymethylbenzo[b]thiophene derivatives represented by the following formula (II), and a process for their production.

  该发明提供了作为chymase抑制剂生产中间体有用的3-羟甲基苯并[b]噻吩衍生物，以及它们的生产方法。该发明涉及以下式子(II)所表示的3-羟甲基苯并[b]噻吩衍生物及其生产方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1249450A1

  公开（公告）日：2002-10-16

  A benzimidazole derivative or its medically acceptable salt, represented by the following formula (1), that is a human chymase activity inhibitor capable of being applied clinically: wherein, R1 and R2 represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, etc., A represents an alkylene group or an alkenylene group, E represents -COOR3, -SO3R3, -CONHR3 or -SO2NHR3, etc., G represents an alkylene group, M represents a single bond or -S(O)m-, J represents a heterocyclic group, and X represents -CH= or a nitrogen atom.

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由下式(1)表示，是一种可应用于临床的人体糜蛋白酶活性抑制剂： 其中，R1 和 R2 代表氢原子、烷基或烷氧基等，A 代表亚烷基或烯基，E 代表-COOR3、-SO3R3、-CONHR3 或-SO2NHR3 等，G 代表亚烷基，M 代表单键或-S(O)m-，J 代表杂环基，X 代表-CH= 或氮原子。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS HUMAN CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1249450B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US7176320B2
  申请人：——

  公开号：US7176320B2

  公开（公告）日：2007-02-13