6-chloro-5-7-dimethyl-4oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-5-7-dimethyl-4oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Chloro-5,7-dimethyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde；6-chloro-5,7-dimethyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₉ClO₃
• 分子量: 236.655
• InChiKey: HGBWVANZUBSJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-7-dimethyl-4oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [(5-[(E)-(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)(hydroxyimino)methyl]pyrimidin-2-yl)(methyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Karale; Takate; Salve, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 275 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-5-7-dimethyl-4oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型 Mn(II)、Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 与 6-chloro-5-7-dimethyl-4oxo-4H-chromene-3-carbaldehydes 的均配络合物及其与 quinoline-8 的异配络合物ol：合成、表征和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，由取代苯酚三步合成配体 6-chloro-5-7-dimethyl-4oxo-4H-chromene-3-carbaldehydes。第一步中形成的产物通过 fries 重排反应和随后的 Vilsmeier-Haack 反应进一步加工。然后，利用第二配体quinolin-8-ol合成了其与Mn(II)、Co(II)、Ni(II)和Cu(II)金属离子的均配和杂配配合物。通过不同的技术对配体和配合物进行表征，例如电子色散光谱和元素分析（CHN），傅里叶变换红外（FTIR），电子光谱和磁化率，1H-核磁共振光谱和配体质谱，电子自旋共振(ESR)、热重分析、粉末 X 射线衍射、扫描电子显微镜（SEM）和摩尔电导率。像 NMR 和 FTIR 这样的光谱分析表明，这两种配体本质上都是双齿的。紫外-可见光谱表明Cu(II)的均配络合物呈方形平面，而M = Ni(II)、Co(II)和Mn(

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04280-y

文献信息

• Synthesis of 3‐(trifluoromethyl)‐1‐(perfluorophenyl)‐1 <i>H</i> ‐pyrazol‐5(4 <i>H</i> )‐one derivatives via Knoevenagel condensation and their biological evaluation
  作者：Sujata G. Dengale、Hemantkumar N. Akolkar、Bhausaheb K. Karale、Nirmala R. Darekar、Sadhana D. Mhaske、Mubarak H. Shaikh、Dipak N. Raut、Keshav K. Deshmukh

  DOI：10.1002/jccs.202000357

  日期：2021.4

  small focused library of the synthesis of 3‐(trifluoromethyl)‐1‐(perfluorophenyl)‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐one derivatives (4a‐d, 5a‐f, and 6a‐e) has been efficiently prepared via the Knoevenagel condensation approach. All the derivatives were synthesized by conventional and nonconventional methods like ultrasonication and microwave irradiation, respectively. Several derivatives exhibited excellent anti‐inflammatory

  为了寻找新的活性分子，一个小型的合成3-（三氟甲基）-1-（全氟苯基）-1 H-吡唑-5（4 H）-one衍生物（4a-d，5a-f和6a‐e）已通过Knoevenagel缩合方法得到了有效制备。所有衍生物均分别通过常规方法和非常规方法（如超声处理和微波辐射）合成。与标准药物相比，几种衍生物具有出色的抗炎活性。此外，发现合成的化合物具有潜在的抗氧化活性。另外，为了合理化观察到的生物活性数据，还进行了计算机吸收，分布，代谢和排泄（ADME）的预测研究。体外和计算机研究的结果表明，3-（三氟甲基）-1-（全氟苯基）-1 H-吡唑-5（4 H）-一衍生物（4a-d，5a-f和6a-e）可能具有进一步开发新型治疗剂的理想结构要求。