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4-benzyl-1,1-dioxo-benzo[e]-(1,2,4)thiadiazine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-benzyl-1,1-dioxo-benzo[e]-(1,2,4)thiadiazine
英文别名
4-Benzyl-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;4-benzyl-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
4-benzyl-1,1-dioxo-benzo[e]-(1,2,4)thiadiazine化学式
CAS
——
化学式
C14H12N2O2S
mdl
——
分子量
272.327
InChiKey
RLNUFLISUNERNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-1,1-dioxo-benzo[e]-(1,2,4)thiadiazinepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.05h, 生成
    参考文献:
    名称:
    杂环骨架内嵌有磺酰胺基的N-杂环卡宾
    摘要:
    从1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物制备了具有环状磺酰胺结构基序的第一个N-杂环卡宾1。在六元杂环内,卡宾C原子与氨基和磺酰胺基键合。新型NHC的(COD)Rh和(CO)2 Rh配合物已经制备并进行了全面表征,包括X射线衍射研究。光谱和结构数据表明,1总体上是较差的供体(TEP:2063 cm -1),并且其供体/受体性质接近于相关的环状羧酰胺取代的羧苯。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2017.03.035
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环骨架内嵌有磺酰胺基的N-杂环卡宾
    摘要:
    从1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物制备了具有环状磺酰胺结构基序的第一个N-杂环卡宾1。在六元杂环内,卡宾C原子与氨基和磺酰胺基键合。新型NHC的(COD)Rh和(CO)2 Rh配合物已经制备并进行了全面表征,包括X射线衍射研究。光谱和结构数据表明,1总体上是较差的供体(TEP:2063 cm -1),并且其供体/受体性质接近于相关的环状羧酰胺取代的羧苯。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2017.03.035
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文献信息

  • An N-Heterocyclic carbene with a sulfonamide group embedded within the heterocyclic backbone
    作者:Markus Jonek、Abdelaziz Makhloufi、Christian Ganter
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.03.035
    日期:2017.6
    The first N-heterocyclic carbene 1 featuring a cyclic sulfonamide structural motif has been prepared from 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide. Within the six-membered heterocycle the carbene C atom is bound to an amino and a sulfonamido group. The (COD)Rh and (CO)2Rh complexes of the new NHC have been prepared and fully characterised including X-ray diffraction studies. Spectroscopic and structural
    从1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物制备了具有环状磺酰胺结构基序的第一个N-杂环卡宾1。在六元杂环内,卡宾C原子与氨基和磺酰胺基键合。新型NHC的(COD)Rh和(CO)2 Rh配合物已经制备并进行了全面表征,包括X射线衍射研究。光谱和结构数据表明,1总体上是较差的供体(TEP:2063 cm -1),并且其供体/受体性质接近于相关的环状羧酰胺取代的羧苯。
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