N'-{(1E)-2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR, 10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4',3:4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethylidene}-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propaneliydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: N'-{(1E)-2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR, 10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4',3:4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethylidene}-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propaneliydrazide
• 英文别名: N-[(E)-[2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-[[(2S,4R,6S,7S,9R,10S)-10-methoxy-6-methyl-5,8,11-trioxa-1-azatricyclo[7.4.0.02,7]tridecan-4-yl]oxy]-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]ethylidene]amino]-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propanamide
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₁₃S₂
• 分子量: 852.94
• InChiKey: PTFOEZWMSYTNNH-DBMYXYDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 、 N'-{(1E)-2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR, 10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4',3:4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethylidene}-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propaneliydrazide 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-acetyl-3-({3-[(2E)-2-{2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4,3':4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethylidene}hydrazinyl]-3-oxopropyl}disulfanyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  アントラサイクリン誘導体コンジュゲート、その調製方法及び抗腫瘍化合物としてのその用途

  摘要：

  提供改善了治疗效果的3'-去氨基-3'',4'-脱水-[2''(S)-甲氧基-3''(R)-氧-4''-单甲酰基]阿霉素（PNU-159682）衍生物。通过PNU-159682与选择的细胞群和具有反应性的单克隆或多克隆抗体等载体、与受体组织和具有反应性的蛋白质、肽或合成来源的其他载体的新型结合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2016006045A
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-pyridyldithio)propionic acid hydrazide hydrochloride 、 PNU-159682 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以affording 18 mg (yield 27%) of 53的产率得到N'-{(1E)-2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR, 10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4',3:4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethylidene}-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propaneliydrazide
  参考文献：
  名称：

  ANTHRACYCLINE DERIVATIVE CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及治疗有用的蒽环类化合物与载体的结合物，例如多克隆和单克隆抗体、天然或合成来源的蛋白质或肽类；其制备方法、含有它们的药物组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤中的应用。

  公开号：

  US20120130059A1

文献信息

• ANTHRACYCLINE DERIVATIVE CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR COMPOUNDS
  申请人：Beria Italo

  公开号：US20100034837A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to conjugates of therapeutically useful anthracyclines with carriers such as polyclonal and monoclonal antibodies, proteins or peptides of natural or synthetic origin; methods for their preparation, pharmaceutical composition containing them and use thereof in treating certain mammalian tumors.

  本发明涉及治疗有用的蒽环类药物与载体（如多克隆和单克隆抗体、天然或合成来源的蛋白质或肽）的结合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤中的应用。
• Anthracycline derivative conjugates, process for their preparation and their use as antitumor compounds
  申请人：Beria Italo

  公开号：US08389697B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to conjugates of therapeutically useful anthracyclines with carriers such as polyclonal and monoclonal antibodies, proteins or peptides of natural or synthetic origin; methods for their preparation, pharmaceutical composition containing them and use thereof in treating certain mammalian tumors.

  本发明涉及治疗有用的蒽环类化合物与载体（如多克隆和单克隆抗体、天然或合成的蛋白质或肽类）的结合物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤方面的应用。
• ANTHRACYCLINE CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2303332B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• US8389697B2
  申请人：——

  公开号：US8389697B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• US8900589B2
  申请人：——

  公开号：US8900589B2

  公开（公告）日：2014-12-02