N-acetyl-3-({3-[(2E)-2-{2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4,3':4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethylidene}hydrazinyl]-3-oxopropyl}disulfanyl)-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: N-acetyl-3-({3-[(2E)-2-{2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4,3':4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethylidene}hydrazinyl]-3-oxopropyl}disulfanyl)-L-alanine
• 英文别名: (2R)-2-acetamido-3-[[3-[(2E)-2-[2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-[[(2S,4R,6S,7S,9R,10S)-10-methoxy-6-methyl-5,8,11-trioxa-1-azatricyclo[7.4.0.02,7]tridecan-4-yl]oxy]-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]ethylidene]hydrazinyl]-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoic acid
• 化学式: C₄₀H₄₈N₄O₁₆S₂
• 分子量: 904.97
• InChiKey: ZTOCMVDXHQWIBU-SRKDZEBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  332
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PNU-159682 以 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-acetyl-3-({3-[(2E)-2-{2-hydroxy-1-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-4-{[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-9-methoxy-1-methyloctahydro-1H-pyrano[4,3':4,5][1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy}-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethylidene}hydrazinyl]-3-oxopropyl}disulfanyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  アントラサイクリン誘導体コンジュゲート、その調製方法及び抗腫瘍化合物としてのその用途

  摘要：

  提供改善了治疗效果的3'-去氨基-3'',4'-脱水-[2''(S)-甲氧基-3''(R)-氧-4''-单甲酰基]阿霉素（PNU-159682）衍生物。通过PNU-159682与选择的细胞群和具有反应性的单克隆或多克隆抗体等载体、与受体组织和具有反应性的蛋白质、肽或合成来源的其他载体的新型结合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2016006045A

文献信息

• ANTHRACYCLINE DERIVATIVE CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR COMPOUNDS
  申请人：Beria Italo

  公开号：US20100034837A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to conjugates of therapeutically useful anthracyclines with carriers such as polyclonal and monoclonal antibodies, proteins or peptides of natural or synthetic origin; methods for their preparation, pharmaceutical composition containing them and use thereof in treating certain mammalian tumors.

  本发明涉及治疗有用的蒽环类药物与载体（如多克隆和单克隆抗体、天然或合成来源的蛋白质或肽）的结合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤中的应用。
• US8389697B2
  申请人：——

  公开号：US8389697B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• US8900589B2
  申请人：——

  公开号：US8900589B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9695240B2
  申请人：——

  公开号：US9695240B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• アントラサイクリン誘導体コンジュゲート、その調製方法及び抗腫瘍化合物としてのその用途
  申请人：ジェネンテック， インコーポレイテッド

  公开号：JP2016006045A

  公开（公告）日：2016-01-14

  【課題】治療効果の改善された３’−デアミノ−３’’，４’−アンヒドロ−［２’’（Ｓ）−メトキシ−３’’（Ｒ）−オキシ−４’’−モノフォリニル］ドキソルビシン（ＰＮＵ−１５９６８２）誘導体の提供。【解決手段】ＰＮＵ−１５９６８２の、選択された細胞集団と反応性のモノクローナル又はポリクローナル抗体のようなキャリア、レセプター組織と反応性のタンパク質、ペプチド又は合成由来の他のキャリアとの新規なコンジュゲート。【選択図】なし

  提供改善了治疗效果的3'-去氨基-3'',4'-脱水-[2''(S)-甲氧基-3''(R)-氧-4''-单甲酰基]阿霉素（PNU-159682）衍生物。通过PNU-159682与选择的细胞群和具有反应性的单克隆或多克隆抗体等载体、与受体组织和具有反应性的蛋白质、肽或合成来源的其他载体的新型结合物。【选择图】无