2-chloro-3-(4-hydroxy) phenylpropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-hydroxy) phenylpropionic acid
• 英文别名: 2-Chloro-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid；2-chloro-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: WBABEHFFMWJZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-hydroxy) phenylpropionic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of α-Substituted Mercaptoacetamides as Inhibitors of the Virulence Factor LasB fromPseudomonas aeruginosa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00628
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-3-(4-hydroxy) phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of α-Substituted Mercaptoacetamides as Inhibitors of the Virulence Factor LasB fromPseudomonas aeruginosa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00628

文献信息

• Processes for conversion of tyrosine to p-hydroxystyrene and p-acetoxystyrene
  申请人：Shuey W. Steven

  公开号：US20070213569A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Tyrosine was converted to p-hydroxystyrene in a two-step reaction without purification of individual intermediates. Conditions were determined for bromination of tyrosine in which reactive intermediates were formed. The mixture of these intermediates was used directly in a second step reaction to produce p-hydroxystyrene. The p-hydroxystyrene was further acetylated to produce p-acetoxystyrene in the second step reaction vessel.

  酪氨酸经过两步反应转化为对羟基苯乙烯，中间体没有经过单独纯化。确定了溴化酪氨酸的条件，生成了活性中间体。这些中间体的混合物直接用于第二步反应，产生对羟基苯乙烯。对羟基苯乙烯在第二步反应容器中进一步乙酰化，生成对乙酰氧基苯乙烯。
• Structure-Based Design of α-Substituted Mercaptoacetamides as Inhibitors of the Virulence Factor LasB from<i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Cansu Kaya、Isabell Walter、Alaa Alhayek、Roya Shafiei、Gwenaëlle Jézéquel、Anastasia Andreas、Jelena Konstantinović、Esther Schönauer、Asfandyar Sikandar、Jörg Haupenthal、Rolf Müller、Hans Brandstetter、Rolf W. Hartmann、Anna K.H. Hirsch

  DOI：10.1021/acsinfecdis.1c00628

  日期：2022.5.13