6-[(2-butyl-1,1-dioxido-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydroisothiazol-4-yl)amino]-N-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-[(2-butyl-1,1-dioxido-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydroisothiazol-4-yl)amino]-N-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
• 英文别名: 6-[(2-butyl-1,1,3-trioxo-5-phenyl-1,2-thiazol-4-yl)amino]-N-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 468.577
• InChiKey: HCMOKNIYIWJUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-5-phenyl-4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ylamino)isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到6-[(2-butyl-1,1-dioxido-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydroisothiazol-4-yl)amino]-N-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73363

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Derivatives of Isothiazol-3(2H)-One 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Bostrom Jonas

  公开号：US20080255122A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新化合物的制备方法，它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质异常（是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病中的应用，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Bostrom Jonas

  公开号：US20100016321A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的过程，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质异常（是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床疾病方面具有用途，以及它们的治疗使用方法和包含它们的制药组合物。
• DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1838686A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7582629B2
  申请人：——

  公开号：US7582629B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,1-DIOXYDES D'ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR X DU FOIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006073363A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) a (NR1H3) and/or ß (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne certains nouveaux composés de formule (I); des méthodes de préparation desdits composés, leur utilisation dans la modulation des récepteurs nucléaires d'hormones, le récepteur X du foie (LXR), NR1H3 (LXRa) et/ou NR1H2 (LXRß) et dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques, dont les maladies cardiovasculaires telles que l'athérosclérose; de maladies inflammatoires; de la maladie d'Alzheimer; des troubles lipidiques (dyslipidémies), qu'ils soient associés ou non à la résistance à l'insuline, au diabète non insulino-dépendant ou à d'autres manifestations du syndrome métabolique. L'invention concerne l'utilisation thérapeutique desdits composés et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.