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cyclopropanesulfinic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclopropanesulfinic acid
英文别名
——
cyclopropanesulfinic acid化学式
CAS
——
化学式
C3H6O2S
mdl
——
分子量
106.145
InChiKey
SJNAEBWOVPMUKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肉桂醇cyclopropanesulfinic acid四(三苯基膦)钯Ca(bis(triflimide))2 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到(E)-(3-(cyclopropylsulfonyl)prop-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    与未活化的烯丙醇进行烯丙基硫化的相互活化策略。
    摘要:
    已开发了一种与未活化的烯丙醇进行烯丙基硫化的相互活化策略。在该反应中,烯丙醇和亚磺酸之间的氢键相互作用使得相互活化,这使得在温和的反应条件下发生脱水交叉偶联过程。该反应以对环境友好的方式进行,产生水作为唯一的副产物。可以以良好的收率和优异的收率获得各种烯丙基砜,并且具有宽泛的官能团耐受性。在克级反应中,可以通过过滤方便地以高收率分离烯丙基砜。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01747
  • 作为产物:
    描述:
    环丙磺酰氯 在 sodium sulfite 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 cyclopropanesulfinic acid
    参考文献:
    名称:
    叔丁基氢过氧化物引发的 1-(烯丙氧基)-2-(1-芳基乙烯基)苯与亚磺酸的自由基环化获得磺化苯并氧杂
    摘要:
    开发了 1-(烯丙氧基)-2-(1-芳基乙烯基)苯与亚磺酸的叔丁基氢过氧化物引发的自由基环化反应,用于构建磺化苯并氧杂环庚烷。该反应涉及自由基途径,并提供了通过磺酰化/环化过程形成七元环的直接途径。该方法具有反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好等特点。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100466
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文献信息

  • Iron-catalyzed aerobic difunctionalization of alkenes: a highly efficient approach to construct oxindoles by C–S and C–C bond formation
    作者:Tao Shen、Yizhi Yuan、Song Song、Ning Jiao
    DOI:10.1039/c4cc00401a
    日期:——
    A novel iron-catalyzed efficient approach to construct sulfone-containing oxindoles, which play important roles in the structural library design and drug discovery, has been developed. The use of readily available benzenesulfinic acids, an inexpensive iron salt as the catalyst, and air as the oxidant makes this sulfur incorporation protocol very efficient and practical.
    一种新的催化的方法已被开发出来,用于构建含有砜结构的吲哚酮,这些吲哚酮在结构库设计和药物发现中扮演着重要角色。该方法采用易得的苯磺酸磺酸盐、廉价的盐作为催化剂,并利用空气作为氧化剂,使得这种掺入方案非常高效且实用。
  • Visible-Light Photocatalytic Bicyclization of 1,7-Enynes toward Functionalized Sulfone-Containing Benzo[<i>a</i> ]fluoren-5-ones
    作者:Min-Hua Huang、Yi-Long Zhu、Wen-Juan Hao、Ai-Fang Wang、De-Cai Wang、Feng Liu、Ping Wei、Shu-Jiang Tu、Bo Jiang
    DOI:10.1002/adsc.201700124
    日期:2017.7.3
    A new visible‐light photocatalytic arylsulfonylation and bicyclization of C(sp3)‐tethered 1,7‐enynes with sulfinic acids has been developed, delivering functionalized sulfone‐containing benzo[a]fluoren‐5‐ones with generally good yields. This Eosin Y‐catalyzed approach makes use of visible light as a safe and eco‐friendly energy source to drive cascade cyclization reactions, resulting in continuous
    已开发出一种新的可见光光催化芳基磺酰化和C(sp 3)系的1,7-烯炔与亚磺酸的双环化,可提供官能化的含砜苯并[ a ]-5酮,且收率普遍良好。这种曙红Y催化方法利用可见光作为一种安全且生态友好的能源来驱动级联环化反应,从而导致连续的多个成键事件(包括C–S和C–C键)有效地构建多环连接的烷基芳基砜。
  • [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011140325A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    以下披露了式(I)的吲唑化合物,其中各种基团在此处定义,并且这些化合物对治疗癌症有用。
  • Direct Substitution of Secondary and Tertiary Alcohols To Generate Sulfones under Catalyst- and Additive-Free Conditions
    作者:Yanan Liu、Peizhong Xie、Zuolian Sun、Xiangyang Wo、Cuiqing Gao、Weishan Fu、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02188
    日期:2018.9.7
    An environmentally benign protocol that affords propargylic sulfones containing highly congested carbon centers from easily accessible alcohols and sulfinic acids with water as the only byproduct is reported. The reaction proceeded via an in situ dehydrative cross-coupling process by taking advantage of the synergetic actions of multiple hydrogen bonds rather than relying on an external catalyst and/or
    据报道,存在一种环境友好的方案,该方案从易获得的醇和亚磺酸中以为唯一副产物提供了含有高度拥挤的碳中心的炔丙基砜。通过利用多个氢键的协同作用而不是依靠外部催化剂和/或添加剂来实现高产物分布,该反应通过原位脱交叉偶联过程进行。
  • Water‐Promoted Dehydrative Tsuji–Trost Reaction of Non‐Derivatized Allylic Alcohols with Sulfinic Acids
    作者:Jing Yu、Xueping Chang、Ruitian Ma、Qiuju Zhou、Mengmeng Wei、Xinhua Cao、Xiantao Ma
    DOI:10.1002/ejoc.202001306
    日期:2020.12.13
    A promoting effect of water was observed, leading to the dehydrative synthesis of allylic sulfones byTsuji–Trost reaction of non‐derivatized allylic alcohols with sulfinic acids. Mechanism studies suggested the formation of the eight‐membered ring complex from allylic alcohols, sulfinic acids, and water through hydrogen bonding may be crucial to the efficient activation of allylic alcohols.
    观察到具有促进作用,通过非衍生化的烯丙醇与亚磺酸的Tsuji-Trost反应导致烯丙基砜的脱合成。机理研究表明,烯丙基醇,亚磺酸通过氢键形成八元环络合物可能对有效活化烯丙基醇至关重要。
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