2-hydroxyethyl ammonium propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl ammonium propionate
• 英文别名: 2-HEAP；2-Hydroxy ethylammonium propionate；2-hydroxyethylazanium;propanoate
• 化学式: C₂H₇NO*C₃H₆O₂
• 分子量: 135.163
• InChiKey: VOENXYPDOJTAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 丙酸 以 甲醇 为溶剂， 38.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 生成 2-hydroxyethyl ammonium propionate
  参考文献：
  名称：

  Protic ionic liquids (PILs) nanostructure and physicochemical properties: development of high-throughput methodology for PIL creation and property screens

  摘要：

  为了制备和干燥一系列的质子离子液体（PILs），开发了一种高通量方法，可以从48种Brønsted酸碱组合中制备。

  DOI：

  10.1039/c4cp04241g
• 作为试剂：
  描述：

  当归内酯 、 苯甲醛 在 2-hydroxyethyl ammonium propionate 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-甲基-3-(苯基亚甲基)-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛与当归内酯合成可再生烷基化萘

  摘要：

  在此，我们报告了一种用苯甲醛和当归内酯合成可再生烷基化萘 (AN) 的新途径，这两种平台化合物可以从木质纤维素中提取。

  DOI：

  10.1039/d1gc02119b

文献信息

• Micelle Formation of Protic Ionic Liquids in Aqueous Solution
  作者：Dheiver Santos

  DOI：10.1021/acs.jced.7b01053

  日期：2018.5.10

  ability of certain surfactant ionic liquids to reduce the surface tension of aqueous solutions and to aggregate in the form of micelles, even at low concentrations, allowing their use as stabilizing or destabilizing agents in homogeneous polymerization in water/oil emulsions. Within this context, this work aims to verify the possible micellar properties of the ionic liquids. Critical micellar concentration

  通过电导技术分析了离子液体在水溶液中自行组织并产生聚集体的潜力，并使用了基于随机理论的新数学模型，以表明线性变化时刻。有可能分析这些聚集体的存在。由于某些表面活性剂离子液体具有公认的降低水溶液的表面张力并以胶束形式聚集的能力，即使在低浓度下也能用作稳定剂或去稳定剂，因此它在胶体和界面化学领域引起了人们的兴趣。在水/油乳液中进行均相聚合。在此背景下，这项工作旨在验证离子液体的可能胶束特性。获得了烷基羧酸铵离子的临界胶束浓度值。还表明，CMC与阳离子和熵因子的亲脂性基团直接相关。
• Analysis of the binding sites of vitamin D 1α-hydroxylase (CYP27B1) and vitamin D 24-hydroxylase (CYP24A1) for the design of selective CYP24A1 inhibitors: Homology modelling, molecular dynamics simulations and identification of key binding requirements
  作者：Ismail M. Taban、Jinge Zhu、Hector F. DeLuca、Claire Simons

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.036

  日期：2017.10

  with the conserved sequence (A/G) GX (E/D) (T/S), which assumes an essential role in the binding of an oxygen molecule for catalysis. Additional docking experiments with selective hCYP27B1 or hCYP24A1 inhibitors using both the hCYP27B1 model and a triple mutant hCYP24A1 model provided further support for the importance of H-bonding interactions with the three identified active site amino acids. To confirm

  使用MOE建立了人CYP27B1的同源性模型，并通过hCYP27B1同源性模型和hCYP27B1-SDZ-88357复合物的分子动力学模拟对其进行了进一步优化。hCYP27B1-SDZ-88357复合物的对接结果表明，氨基酸Arg107，Asn387和Asp320在结合相互作用中具有重要作用，其中重要的酸-醇对的Asp320部分位于I-螺旋中，具有保守的序列（A / G ）GX（E / D）（T / S），在催化氧分子的结合中起着至关重要的作用。使用hCYP27B1模型和三突变体hCYP24A1模型与选择性hCYP27B1或hCYP24A1抑制剂进行的其他对接实验，为与三个已鉴定的活性位点氨基酸进行H键相互作用的重要性提供了进一步的支持。为了确认Arg107的作用，根据与hCYP27B1模型的对接实验确定，设计的hCYP27B1化合物活性位点中的Asn387和Asp320会形成H键相互作用