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chloromethyl pentyl carbonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethyl pentyl carbonate
英文别名
——
chloromethyl pentyl carbonate化学式
CAS
——
化学式
C7H13ClO3
mdl
——
分子量
180.631
InChiKey
SXTKMZDXIRUSLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ELQ-300chloromethyl pentyl carbonate四丁基碘化铵potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 ((6-chloro-7-methoxy-2-methyl-3-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)phenyl)quinolin-4-yl)oxy)methyl pentyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    ALKOXYCARBONATE ESTER PRODRUGS FOR USE AS ANTIMALARIAL AGENTS
    摘要:
    提供的是Formula (I)的化合物: 其中:X选自F和Cl;Y选自—CH2—、—CH2—CH2—和—CH(CH3)—;R1选自环烷基、杂环烷基、芳香族、杂芳香族以及直链和支链烷基、烯基和炔基链。
    公开号:
    US20200369616A1
  • 作为产物:
    描述:
    戊醇氯甲酸氯甲酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 chloromethyl pentyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    ALKOXYCARBONATE ESTER PRODRUGS FOR USE AS ANTIMALARIAL AGENTS
    摘要:
    提供的是Formula (I)的化合物: 其中:X选自F和Cl;Y选自—CH2—、—CH2—CH2—和—CH(CH3)—;R1选自环烷基、杂环烷基、芳香族、杂芳香族以及直链和支链烷基、烯基和炔基链。
    公开号:
    US20200369616A1
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文献信息

  • Integrase inhibitor compounds
    申请人:Cai R. Zhenhong
    公开号:US20070072831A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
    三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
  • NEW INTERMEDIATES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)
    公开号:EP0541550A1
    公开(公告)日:1993-05-19
  • HIV-INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP1888581A2
    公开(公告)日:2008-02-20
  • US5401868A
    申请人:——
    公开号:US5401868A
    公开(公告)日:1995-03-28
  • [EN] NEW INTERMEDIATES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LøVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)
    公开号:WO1991010639A1
    公开(公告)日:1991-07-25
    (EN) The present invention relates to hitherto unknown intermediate of formula (I), in which R1 stands for hydrogen or a straight or branched aliphatic C1-C20 carbon chain or an aryl or aralkyl group, aryl and 'ar' meaning an aromatic or heterocyclic, 5- or 6-membered ring substituent containing 1 or 2 hetero atoms selected among O, S and N, R1 optionally being further substituted, and its chain being interrupted by hetero atoms like oxygen, or by carbonyl group(s); and R3 stands for hydrogen or C1-C3 alkyl. The present intermediates can be used in a one step method for producing prodrugs of formula (II), where D-H = drug itself.(FR) L'invention se rapporte à un intermédiaire inconnu jusqu'ici, représenté par la formule: (I); où: R1 représente l'hydrogène ou une chaîne de carbone C1-C20 aliphatique droite ou ramifiée ou un groupe aryle ou aralkyle, aryle et 'ar' signifiant un substituant à chaîne fermée de 5 ou 6 éléments aromatique ou hétérocyclique et contenant 1 ou 2 hétéro-atomes choisis parmi O, S et N, R1 étant éventuellement encore substitué et sa chaîne étant interrompue par des hétéro-atomes tels que l'oxygène ou par un ou des groupes carbonyle; et R3 représente l'hydrogène ou un alkyl C1-C3. Ces intermédiaires peuvent être utilisés dans un procédé en une étape de production de promédicaments représentés par la formule: (II), où D-H représente le médicament lui-même.
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