6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine hydrochloride
• 英文别名: 6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₀ClNS*ClH
• 分子量: 236.165
• InChiKey: FDUAQGWVLVBTPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 、 sodium sulfate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic 1,4-thiazepines

  摘要：

  化合物的结构式I为##STR1##其中n=0、1或2；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.6和R.sub.7独立地代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）；R.sub.3和R.sub.4独立地代表H或烷基，或者一起代表一个结构式为.dbd.NR.sub.12的基团，其中R.sub.12代表H、羟基、烷基、苯基或烷氧基；每个烷基、苯基和烷氧基可以选择地被一个或多个卤素取代；R.sub.5代表：(a) H，(b) 烷基，(c) 一个结构式为--COR.sub.13的基团，其中R.sub.13为H、烷基或苯基，当R.sub.3和R.sub.4代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）时，或者(d) 一个结构式为--S(O).sub.pR.sub.14的基团，其中p=1或2，R.sub.14为烷基或苯基，当R.sub.3和R.sub.4代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）时；每个烷基和苯基可以选择地被一个或多个卤素取代；而R.sub.8到R.sub.11独立地代表H、卤素、氰基、硝基、烷基烷氧基、烷酰基、羧基、烷酰氧基、氨基（可以选择地被烷基取代）或磺酰胺基（可以选择地被1到4个碳原子的烷基取代）；每个烷基、烷氧基、烷酰基或烷酰氧基可以选择地被一个或多个卤素取代；这些化合物在治疗癫痫和/或神经系统疾病如癫痫病的治疗中具有用途，并且作为神经保护剂用于预防中风等疾病。

  公开号：

  US05580866A1

文献信息

• 1,4-BENZOTHIAZEPINES USEFUL AS NEUROLOGICAL AGENTS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0667866B1

  公开（公告）日：1998-03-11
• US5580866A
  申请人：——

  公开号：US5580866A

  公开（公告）日：1996-12-03
• Therapeutic 1,4-thiazepines
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05580866A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Compounds of formula I ##STR1## in which n=0, 1 or 2; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.6 and R.sub.7 independently represent H or alkyl (optionally substituted by one or more halo); R.sub.3 and R.sub.4 independently represent H or alkyl or together represent a group of formula .dbd.NR.sub.12 where R.sub.12 represents H, hydroxy, alkyl, phenyl or alkoxy; each alkyl, phenyl and alkoxy being optionally substituted with one or more halo; R.sub.5 represents: (a) H, (b) alkyl, (c) a group of formula --COR.sub.13 in which R.sub.13 is H, alkyl or phenyl, when R.sub.3 and R.sub.4 represent H or alkyl (optionally substituted with one or more halo), or (d) a group of formula --S(O).sub.p R.sub.14 in which p=1 or 2 and R.sub.14 is alkyl or phenyl, when R.sub.3 and R.sub.4 represent H or alkyl (optionally substituted with one or more halo); each alkyl and phenyl optionally substituted with one or more halo; and R.sub.8 to R.sub.11 independently represent H, halo, cyano, nitro, alkyl alkoxy, alkanoyl, carboxy, alkanoyloxy, carbamoyl (optionally substituted with alkyl or sulphamoyl (optionally substituted with alkyl of 1 to 4 carbon atoms); each alkyl, alkoxy, alkanoyl or alkanoyloxy optionally substituted with one or more halo; have utility in the treatment of seizures and/or neurological disorders such as epilepsy and/or as neuroprotective agents to protect against conditions such as stroke.

  化合物的结构式I为##STR1##其中n=0、1或2；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.6和R.sub.7独立地代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）；R.sub.3和R.sub.4独立地代表H或烷基，或者一起代表一个结构式为.dbd.NR.sub.12的基团，其中R.sub.12代表H、羟基、烷基、苯基或烷氧基；每个烷基、苯基和烷氧基可以选择地被一个或多个卤素取代；R.sub.5代表：(a) H，(b) 烷基，(c) 一个结构式为--COR.sub.13的基团，其中R.sub.13为H、烷基或苯基，当R.sub.3和R.sub.4代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）时，或者(d) 一个结构式为--S(O).sub.pR.sub.14的基团，其中p=1或2，R.sub.14为烷基或苯基，当R.sub.3和R.sub.4代表H或烷基（可以选择地被一个或多个卤素取代）时；每个烷基和苯基可以选择地被一个或多个卤素取代；而R.sub.8到R.sub.11独立地代表H、卤素、氰基、硝基、烷基烷氧基、烷酰基、羧基、烷酰氧基、氨基（可以选择地被烷基取代）或磺酰胺基（可以选择地被1到4个碳原子的烷基取代）；每个烷基、烷氧基、烷酰基或烷酰氧基可以选择地被一个或多个卤素取代；这些化合物在治疗癫痫和/或神经系统疾病如癫痫病的治疗中具有用途，并且作为神经保护剂用于预防中风等疾病。