chromium carbide | 12105-81-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 碳化物及碳酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chromium carbide
• 英文别名: chromium;methane
• CAS: 12105-81-6
• 化学式: C₂Cr₃
• 分子量: 180.01
• InChiKey: QKCQJEFEQXXXTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1550 °C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与酸、碱、水分/潮湿的物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 3178
• 储存条件：
  请将产品存放在常温、密闭避光、通风且干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium carbide 在 氢气 作用下， 生成 铬
  参考文献：
  名称：

  Powders of Chromium and Chromium Carbides of Different Morphology and Narrow Size Distribution

  摘要：

  Powders of Cr and Cr carbides (Cr2C, Cr7C3, and Cr23C6) have been prepared by hydrogen reduction of CrO1.19 and Cr3C2 powders of different morphology, texture and specific surface area. The Cr and Cr carbides particles have the morphology of the parent compound and a narrow size distribution. Depending on the shape, the average size is of the order of some micrometers or some tens of micrometers. Starting with Cr3C2 allows the preparation of Cr powders at a temperature (1000 degrees C) markedly lower than that required when CrO1.9 is used as the precursor (1300 degrees C). However, a Cr3C2 specific surface area of the order of 10 m(2)/g is necessary to achieve this within a reasonably short time (6 to 12 h). Powders of the lower carbides are prepared by using a milder hydrogen thermal treatment. (C) 1998 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0025-5408(98)00062-2
• 作为产物：
  描述：

  铬 在 甲烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chromium carbide
  参考文献：
  名称：

  Moissan, H., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1894, vol. 119, p. 185 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 氧气 在 chromium carbide 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Svintsova, L. G.; Shimanovskaya, V. V.; Il'chenko, N. I., Kinetics and Catalysis, 1982, vol. 23, p. 332 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ternary systems: CrAlC, VAlC, and TiAlC and the behavior of H-phases (M2AlC)
  作者：J.C. Schuster、H. Nowotny、C. Vaccaro

  DOI：10.1016/0022-4596(80)90569-1

  日期：1980.4

  Phase relationships in the ternary systems CrAlC, VAlC, and TiAlC have been investigated. All previously reported ternary H-phaseMe2AlC(Me =Cr, V, Ti) and the perovskite phase Ti3AlC are confirmed. No new ternary phase was found. At 1000°C Ti2AlC and Ti3AlC are coexistent. In addition, the H-phase was found in equilibrium with TiC1−x, TiAl3, and TiAl; the perovskite with TiC1−x, Ti3Al, and Ti (solid

  已经研究了三元体系CrAlC，VAlC和TiAlC中的相位关系。证实了所有先前报道的三元H相Me 2 AlC（Me = Cr，V，Ti）和钙钛矿相Ti 3 AlC。找不到新的三元相。在1000℃下，Ti 2 AlC和Ti 3 AlC共存。另外，发现H相与TiC 1- x，TiAl 3和TiAl处于平衡状态。具有TiC 1- x，Ti 3 Al和Ti的钙钛矿（固溶有Al）。TiC 1- x与Al（l）在高于800°C的温度下共存。V 2 AlC与Al在1000°C共存4 Ç 3，铝（1），铝3 V，V' 7的Al 8，V（用Al固溶体），V 2 C，ζ-VC 1- X，和VC 1- X（包括V 8 C ^ 7）。在1000℃下的Cr 2 ALC是在用Al平衡4 Ç 3，γ-铬5的Al 8，铬（用Al固溶体），CR 7 Ç 3和Cr 3 C ^ 2。在800℃下的Cr 2 ALC共存也与石墨和β铬2的Al。V
• Structural Investigations and Thermal Behavior of (EMIm)[Cr(C2O4)2]·2H2O [1-Ethyl-3-methylimidazolium Chromium(III) Dioxalate Dihydrate]
  作者：Volker Kahlenberg、Waltraud Wertl、Daniel M. Többens、Herwig Schottenberger

  DOI：10.1002/zaac.201100109

  日期：2011.8

  The crystal structure of EMIm diaquobis(μ-oxalato)chromate(III) (1-ethyl-3-methylimidazolium chromium(III) dioxalate dihydrate) was determined from X-ray single crystal diffraction studies. A pale violet crystal of good optical quality was used for the structure determination at –100(2) and 25(2) °C. The basic crystallographic data for the low temperature structure are as follows: triclinic symmetry

  EMIm diaquobis(μ-草酸根)铬酸盐(III)（1-乙基-3-甲基咪唑鎓铬（III）二草酸二水合物）的晶体结构由X射线单晶衍射研究确定。在 –100(2) 和 25(2) °C 下，使用具有良好光学质量的淡紫色晶体进行结构测定。低温结构的基本晶体学数据如下：三斜对称，空间群 P ，a = 7.6202(8) A, b = 9.7668(9) A, c = 10.7171(11) A, α = 109.257(9) °, β = 90.494(8)°, γ = 105.685(8)°, V = 720.75(1) A3。晶体结构通过直接方法求解并细化（使用所有非氢原子的各向异性位移参数）到 2062 次独立观察反射 [I > 2σ(I)] 的最终残差 R1 = 0.039。该化合物由平行于 (010) 的交替层构成，分别含有 (EMIm)+ 阳离子或 Cr(C2O4)2(H2O)2-
• High temperature deformation behavior of carbon-containing FeCoCrNiMn high entropy alloy
  作者：Jianbo Li、Bo Gao、Shan Tang、Bin Liu、Yong Liu、YiTao Wang、Jiawen Wang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.02.332

  日期：2018.5

  Abstract High temperature compressive deformation behaviors of a carbon-containing FeCoCrNiMn high entropy alloy (HEA) was investigated at temperatures ranging from 700 °C to 1000 °C, and strain rates from 0.001s−1 to 1s−1. The microstructure mainly consists of fcc solid solution. The data obtained from the flow curves was employed to develop the constitutive equation, and the apparent activation energy

  摘要 研究了含碳 FeCoCrNiMn 高熵合金 (HEA) 在 700 °C 至 1000 °C 的温度和 0.001s-1 至 1s-1 的应变速率下的高温压缩变形行为。显微组织主要由 fcc 固溶体组成。从流动曲线获得的数据用于建立本构方程，表观活化能 (Q) 确定为 385.43 kJ/mol。动态再结晶晶粒的尺寸随着Zener-Hollomon (Z) 参数值的增大而减小。在高 Z 条件下，位错交叉滑移可以作为主要的变形机制。在中间 Z 条件下，伴随不连续动态再结晶 (dDRX) 的位错交叉滑移成为主要的变形机制。在低 Z 条件下，连续动态再结晶（cDRX）成为主要的软化机制。纳米碳化物可在中Z和低Z条件下析出，阻止晶粒长大并促进DRX的形核。
• High antioxidant lamellar structure Cr2AlC: Dielectric and microwave absorption properties in X band
  作者：Yin Zhang、Jing Wen、Li Zhang、Haipeng Lu、Yang Guo、Xiaodong Ma、Min Zhang、Juhang Yin、Linglu Dai、Xian Jian、Liangjun Yin、Jianliang Xie、Difei Liang、Longjiang Deng

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.157896

  日期：2021.4

  microwave absorbers (MAs) at high temperature. In this paper, we first propose to apply a novel material called Cr2AlC (CAC) in the high temperature field. The self-made high purity CAC powder prepared by salt bath exhibits good microwave absorption performance and outstanding. Thermogravimetric (TG) analysis indicates the CAC begins to oxidize significantly above 800 °C. Moreover, the effective medium

  摘要 一般而言，热稳定性是微波吸收体（MAs）在高温下的关键因素。在本文中，我们首先建议在高温领域应用一种称为 Cr2AlC (CAC) 的新型材料。采用盐浴法制备的自制高纯度CAC粉体具有良好的微波吸收性能和优异的性能。热重 (TG) 分析表明 CAC 在 800 °C 以上开始显着氧化。此外，采用有效介质理论计算了CAC/石蜡复合材料的微波吸收性能。我们发现含有 70 wt.% CAC (CAC70) 的样品在 11.08 GHz 处的最小反射损耗为 -25.09 dB，其有效吸收带宽（低于 -10 dB）为 2.2 GHz（10.2-12.4 GHz），厚度为2.00 毫米，这表明室温下一层薄薄的 Al2O3 不会影响电磁波的进入和内部电气损耗。高抗氧化层状结构 CAC 为在高温应用中扩大微波吸收提供了机会。
• Low temperature pyrolysis products of chromium, molybdenum and tungsten hexacarbonyls
  作者：I.M. Watson、J.A. Connor、R. Whyman

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80648-8

  日期：1989.1

  Abstract The Group 6 metal hexacarbonyls have often been investigated as precursors in chemical vapour deposition processes. The solid products, obtained by thermal decomposition of the vapours of the compounds below 300°C, have been re-examined. Under these conditions, all three carbonyls produce a metallic phase with a face-centred cubic structure, distinct from the body-centred cubic structure of

  摘要在化学气相沉积过程中，经常将第6组金属六羰基化合物作为前体进行研究。在300°C以下通过热分解化合物蒸气而获得的固体产物已经过重新检查。在这些条件下，所有三个羰基化合物都会生成具有面心立方结构的金属相，该结构不同于纯金属的体心立方结构。微量分析表明，该材料含有大致等摩尔量的碳和氧。18 O标记的Mo（CO）6的热解表明，氧源自前体的CO配体。提出了热解产物是甾碳氧化物的证据。描述了它们对退火处理的反应。