摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-{6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl}-benzothiazol-2-ylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-{6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl}-benzothiazol-2-ylamine
英文别名
6-[6-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxy]pyridazin-3-yl]-1,3-benzothiazol-2-amine
6-{6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl}-benzothiazol-2-ylamine化学式
CAS
——
化学式
C18H19N5OS
mdl
——
分子量
353.448
InChiKey
VCVSVFQKULDZAO-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-{6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl}-benzothiazol-2-ylamine盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到6-{6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl}-benzothiazol-2-ylamine tri(hydrogen chloride)
    参考文献:
    名称:
    Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物,其中n为0、1或2;A为N或N+—O−;X为O、S、—NH—和—N-烷基-;Ar1为6-成员芳香环;Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050137204A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物,其中n为0、1或2;A为N或N+—O—;X为O、S、—NH—和—N-烷基-;Ar1为6-成员芳香环;Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050245531A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives as .alpha.7 nAChR modulators
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2308875A1
    公开(公告)日:2011-04-13
    Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N+-O-; X is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by a7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)化合物 其中 n 是 0、1 或 2;A 是 N 或 N+-O-;X 是 O、S、-NH- 和-N-烷基-;Ar1 是 6 元芳香环;Ar2 是融合的双环杂环。这些化合物可用于治疗被 a7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • FUSED BICYCLOHETEROCYCLE SUBSTITUTED QUINUCLIDINE DERIVATIVES
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1896469A2
    公开(公告)日:2008-03-12
  • US7655657B2
    申请人:——
    公开号:US7655657B2
    公开(公告)日:2010-02-02
  • [EN] FUSED BICYCLOHETEROCYCLE SUBSTITUTED QUINUCLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE SUBSTITUES PAR UN BICYCLOHETEROCYCLE SUBSTITUES CONDENSE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2007018738A2
    公开(公告)日:2007-02-15
    (EN) Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N+-O-; X is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by &agr;7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle n représente 0, 1, ou 2 ; A représente N ou N+-O- ; X représente O, S, -NH- et -N-alkyl- ; Ar1 représente un cycle aromatique à 6 chaînons ; et Ar2 représente un bicyclohétérocycle condensé. Lesdits composés sont utiles dans le traitement d'états pathologiques ou de troubles inhibés ou soulagés par des ligands a7 nAChR. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques présentant les composés représentés par la formule (I) ainsi que des méthodes d'utilisation desdits composés et desdites compositions.
  • WO2006/65233
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)