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5-formyl-10(-)-menthyloxycarbonyl-(6S)-tetrahydrofolic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-formyl-10(-)-menthyloxycarbonyl-(6S)-tetrahydrofolic acid
英文别名
(2S)-2-[[4-[[(6R)-2-amino-5-formyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl]methyl-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbonylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
5-formyl-10(-)-menthyloxycarbonyl-(6S)-tetrahydrofolic acid化学式
CAS
——
化学式
C31H41N7O9
mdl
——
分子量
655.708
InChiKey
METTVJVZLNNXBY-STWBTBNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    233
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-甲酰基四氢叶酸(亚叶酸)的(6 R)-和(6 S)-非对映异构体的制备
    摘要:
    描述了通过在N-5上用手性辅助试剂衍生化四氢叶酸的(6 R)-和(6 S)-非对映异构体,然后进行分步结晶或萃取的方法。手性醇的氯甲酸酯被用作手性助剂,而衍生自环状萜烯醇的氯甲酸酯对于分离是最有效的。衍生物的裂解和原位转化研究了将5,10-亚甲基四氢叶酸水解后得到5-甲酰基四氢叶酸(亚叶酸钙)的衍生化四氢叶酸;(-)-薄荷醇的化合物是唯一将令人满意的分离与足够的不稳定性结合起来以有效转化为5-甲酰基四氢叶酸的化合物。描述了产物的表征和光学纯度。
    DOI:
    10.1039/p19930000871
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