N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
• 英文别名: N-[(7S)-1,2,3,10-tetramethoxy-4-(oxan-2-yloxymethyl)-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₈
• 分子量: 513.588
• InChiKey: LZYQPNYOQZFIQQ-XEGCMXMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  秋水仙碱 在 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新的C（4） -功能化秋水仙碱衍生物的多功能多组分亲电芳香取代

  摘要：

  秋水仙碱在C（4）的亲电烷基化是通过与H 2 SO 4中的亲电子醛和羧酸或酰胺进行的多组分芳香族亲电取代反应完成的。获得了一系列新的衍生物，并评估了它们对多种肿瘤细胞系的抗增殖作用，以及它们对人类嗜中性粒细胞极性发展的刺激作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490203