1-[1-(20-oxopregna-3,5-dien-3-yl)vinyl]-2-azepanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[1-(20-oxopregna-3,5-dien-3-yl)vinyl]-2-azepanone
• 英文别名: 1-[1-[(8S,9S,10R,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]ethenyl]azepan-2-one
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₂
• 分子量: 435.65
• InChiKey: YSZHABMQTJQTSZ-UIVNVIASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基己内酰胺 、 [(8S,9S,10R,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1-[1-(20-oxopregna-3,5-dien-3-yl)vinyl]-2-azepanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的区域选择性Heck乙烯基化与酰胺。带有氟标签的双齿配体的合成和研究，用于快速分离。

  摘要：

  内部配体控制的酰胺的Heck乙烯基化反应具有很高的区域选择性，并能以中等至良好的产率生成二烯酰胺。通过微波辐射控制加热可加速钯催化的反应，并且仅在15-30分钟的反应时间后即可实现完全转化。合成并检查了新的双齿氟标记的1，3-双（二苯基膦基）丙烷配体（F-dppp's）。具有F-dppp配体的酰胺的阳离子乙烯基化与使用非氟配体的乙烯基化基本具有相同的α-选择性和催化活性。反应后，通过便利的固相分离很容易除去含氟标签的配体材料。高选择性，简单性，

  DOI：

  10.1021/jo034265i