4-(3-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-ylmethyl)-2-methoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-ylmethyl)-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-(3-{4-[2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-ylmethyl)-2-methoxy phenol；4-[[3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methyl]-2-methoxyphenol
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: PUAKBNMJHNOZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzaldoxime 、 丁香酚 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4-(3-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-4,5-dihydroisoxazol-5-ylmethyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成法合成新型3- [5-乙基-2-（2-苯氧基-乙基）-吡啶基] -5-取代的异恶唑啉文库和评价抗菌活性

  摘要：

  通过从4- [2-（-） 原位 生成的腈氧化物的1,3-偶极环加成反应，合成了一系列新型的3- [5-乙基-2-（2-苯氧基-乙基）-吡啶基] -5-取代的异恶唑啉。 5-乙基吡啶基）-乙氧基]-苯甲醛肟与烯烃一起获得新的杂环文库，该文库除异恶唑啉环外还包含吡啶部分。筛选新合成的化合物的抗菌活性，并与标准药物进行比较。这些化合物显示出有效的弱抗菌活性。在研究的化合物中，化合物 3c 和 3f 表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物 3e 和 3g 显示适度的活动。标题化合物代表一类新型的有效抗菌剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-006-0015-z

文献信息

• Synthesis of novel 3-[5-ethyl-2-(2-phenoxy-ethyl)-pyridin]-5-substituted isoxazoline libraries via 1,3-dipolar cycloaddition and evaluation of antimicrobial activities
  作者：S.L. Gaonkar、K.M. Lokanatha Rai、B. Prabhuswamy

  DOI：10.1007/s00044-006-0015-z

  日期：2007.8

  A series of novel 3-[5-ethyl-2-(2-phenoxy-ethyl)-pyridin]-5-substituted isoxazolines were synthesized via 1,3-dipolar cycloaddition of in situ generated nitrile oxide from 4-[2-(5-ethylpyridyl)-ethoxy]-benzaldoxime with alkenes to obtain new heterocyclic libraries containing a pyridine moiety in addition to the isoxazoline ring. The newly synthesized compounds were screened for their antimicrobial

  通过从4- [2-（-） 原位 生成的腈氧化物的1,3-偶极环加成反应，合成了一系列新型的3- [5-乙基-2-（2-苯氧基-乙基）-吡啶基] -5-取代的异恶唑啉。 5-乙基吡啶基）-乙氧基]-苯甲醛肟与烯烃一起获得新的杂环文库，该文库除异恶唑啉环外还包含吡啶部分。筛选新合成的化合物的抗菌活性，并与标准药物进行比较。这些化合物显示出有效的弱抗菌活性。在研究的化合物中，化合物 3c 和 3f 表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物 3e 和 3g 显示适度的活动。标题化合物代表一类新型的有效抗菌剂。