tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-methanamine
• 英文别名: (Oxan-2-ylmethyl)(propan-2-yl)amine；N-(oxan-2-ylmethyl)propan-2-amine
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD12143862
• 分子量: 157.256
• InChiKey: PFDXIMASHCKFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-methanamine 、 甲烷 在 氯化锌 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到5-(4-chlorobutyl)-3-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Method of treating anxiety with 5-[(4-aryl or

  摘要：

  这项发明揭示了以下式化合物的抗焦虑特性：##STR1## 其中n为3或4，R为C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基，Ar为##STR2## 其中Z选自H，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.2 -C.sub.4烯氧基或羟基。

  公开号：

  US05162322A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• PYRIDO [5, 4-D] PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Mantoulidis Andreas

  公开号：US20120094975A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 1 , X 3 , L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell pro-liferation, and the use thereof in such a treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、X1、X1、X3、L1和L2如权利要求1中定义的那样，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且在此类治疗中的使用。
• METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151335A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明涵盖了调节需要的受体内CFTR活性的方法，包括给予公式（I）化合物的有效量。本发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的病症或与蛋白质稳态失调相关的病症的方法，包括给予受体公式（I）化合物的有效量。
• PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350083B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US5162322A
  申请人：——

  公开号：US5162322A

  公开（公告）日：1992-11-10