3-(20-ethyl-7-isopropylsulfanyl-4-methyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diaza-tricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaen-2-ylamino)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3-(20-ethyl-7-isopropylsulfanyl-4-methyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diaza-tricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaen-2-ylamino)-benzamide
• 英文别名: 3-[(17-Ethyl-4-methyl-3,12-dioxo-7-propan-2-ylsulfanyl-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.16,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl)amino]benzamide
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₄S
• 分子量: 560.717
• InChiKey: PZGSRGCSNBVVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(20-ethyl-7-isopropylsulfanyl-4-methyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diaza-tricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaen-2-ylamino)-benzamide 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以18%的产率得到3-(20-ethyl-7-isopropylsulfonyl-4-methyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diaza-tricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaen-2-ylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-(2-((5-amino-2-(isopropylthio)benzyl)(methyl)amino)-1-(3-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-oxoethylamino)benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 4.5h， 以45%的产率得到3-(20-ethyl-7-isopropylsulfanyl-4-methyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diaza-tricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaen-2-ylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• US7592331B2
  申请人：——

  公开号：US7592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• WO2007/76431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——