2-vinyl-5-methyl-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-vinyl-5-methyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-ethenyl-5-methyl-1,3-dioxane
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: IMBQFRVNELCSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二醇 、 丙烯醛 以to produce 2-vinyl-5-methyl-1,3-dioxane in accordance with the procedure of Example I的产率得到2-vinyl-5-methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrofuran

  摘要：

  本发明提供了一种在pH值约为0.1至5的水介质中，通过3-(5'-烷基-1',3'-二氧杂环丙醛)丙醛和/或3-(5'-烷基-1',3'-二氧杂环)丙醇和/或4-羟基丁醛与氢发生反应制备四氢呋喃的方法。保持反应介质在指定的酸性pH范围内是该发明方法的一个重要特征。

  公开号：

  US04160771A1

文献信息

• Production of tetrahydrofuran
  申请人：Celanese Corporation

  公开号：US04105677A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  This invention provides a process for producing tetrahydrofuran by (1) the condensation of 2-methyl-1,3-propanediol with acrolein to form 2-vinyl-5-methyl-1,3-dioxane; (2) the conversion of the 2-vinyl-5-methyl-1,3-dioxane under hydroformylation conditions to 3-(5'-methyl-1',3'-dioxane)propionaldehyde; and (3) hydrogenation of the propionaldehyde derivative under acidic conditions to yield tetrahydrofuran.

  这项发明提供了一种生产四氢呋喃的方法：(1)将2-甲基-1,3-丙二醇与丙烯醛缩合形成2-乙烯基-5-甲基-1,3-二噁烷；(2)在氢甲酰化条件下将2-乙烯基-5-甲基-1,3-二噁烷转化为3-(5'-甲基-1',3'-二噁烷)丙醛；(3)在酸性条件下对丙醛衍生物进行加氢反应，得到四氢呋喃。
• Production of (1,3-dioxane)propionaldehyde derivatives
  申请人：Celanese Corporation

  公开号：US04079064A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  This invention provides a process for producing 3-(1',3'-dioxane)propionaldehyde or 3-(alkyl-1',3'-dioxane)propionaldehyde in over 70 weight percent yield by the reaction of 2-vinyl-1,3-dioxane or 2-vinyl-alkyl-1,3-dioxane with hydrogen and carbon monoxide under hydroformylating conditions.

  这项发明提供了一种生产3-(1',3'-二氧杂环己基)丙醛或3-(烷基-1',3'-二氧杂环己基)丙醛的工艺，通过在氢气和一氧化碳的水合甲醛条件下，将2-乙烯基-1,3-二氧杂环己烷或2-乙烯基烷基-1,3-二氧杂环己烷与之反应，产率超过70重量百分比。
• Process for the production of liquid acetals
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04024159A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Alcohols and/or alpha, beta or alpha, gamma diols having at least four carbon atoms are reacted with aldehyde or dialdehyde compounds at a temperature ranging from 0.degree. - 100.degree. C in the presence of an acid catalyst to produce an organic-aqueous two-phase liquid product containing the acetal in the organic phase.

  醇类和/或至少具有四个碳原子的α，β或α，γ二元醇与醛或二醛化合物在存在酸催化剂的情况下在温度范围为0℃-100℃下反应，产生含有缩醛的有机-水两相液体产物，其中缩醛存在于有机相中。
• Rhodium recovery from hydroformylation still heel with triaryl phosphate ligand
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0000665A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  A process for recovering rhodium present in a still heel from the hydroformylation of an unsaturated hydrocarbon wherein rhodium and a triaryl phosphite ligand were used by a process comprising a) pretreating the still heel with a compatible organic solvent, at least 5 ml of water per 100 g of still heel, oxygen gas or a precursor thereof and sufficient base to produce a pH of 2 to 7 in the reaction mixture after rhodium precipitation; b) heating to a temperature of from 0° to 80°C to oxidize the triaryl phosphite ligand to the corresponding phosphate compound; c) heating the mixture from b) for from about 15 minutes to about 120 minutes at about 115°C to about 175°C to precipitate the rhodium and optionally purifying the rhodium from c) by d) separating the rhodium precipitate; e) washing the rhodium precipitate with a solvent-acid solution at a pH of to4; f) treating the rhodium precipitate with an alkaline reducing solution to reduce the trivaient rhodium impurity to zero valent rhodium; g) quenching the rhodium with glacial acetic acid; h) separating the rhodium; i) washing the rhodium with an acid solution at a pH of 3 to 4; j) drying the rhodium in an inert atmosphere at from 250° to 400°C; and k) oxidizing the rhodium at a temperature of from 300° to 900°C to convert the rhodium to Rh2O3.

  一种回收不饱和烃加氢甲酰化反应生成的静止馏分中的铑的工艺，其中使用了铑和三芳基亚磷酸配体，该工艺包括 a) 用相容的有机溶剂、每 100 克蒸馏水中至少 5 毫升的水、氧气或其前体和足够的碱对蒸馏水进行预处理，使铑沉淀后反应混合物的 pH 值为 2 至 7； b) 加热至 0° 至 80°C 的温度，将三芳基亚磷酸配体氧化成相应的磷酸盐化合物； c) 将来自 b) 的混合物在约 115°C 至约 175°C 的温度下加热约 15 分钟至约 120 分钟，以沉淀铑，并可选择通过以下方式纯化来自 c) 的铑 d) 分离铑沉淀； e) 用 pH 值为 4 以下的溶剂-酸溶液洗涤铑沉淀； f) 用碱性还原溶液处理铑沉淀，将三价铑杂质还原为零价铑； g) 用冰醋酸淬灭铑； h) 分离铑 i) 用 pH 值为 3-4 的酸性溶液洗涤铑； j) 在 250° 至 400°C 的惰性气氛中干燥铑；以及 k) 在 300° 至 900°C 的温度下氧化铑，将铑转化为 Rh2O3。
• Process of hydroformylating cyclic acrolein acetals
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0003753A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  A process for hydroformylating a cyclic acrolein acetal to form the corresponding cyclic acrolein acetal aldehyde, said process comprising conducting said hydroformylation in the presence of carbon monoxide, hydrogen, rhodium complex catalyst and 1-3%of excess triphenyl phosphite ligand based on the acetal at a pressure of carbon monoxide of from 5-20 psia and a pressure of hydrogen of from 10- 400 psia maintained with a gas having a H2:CO ratio of from 1:1-20:1 and a temperature of from 100-115°C, the rhodium content of said catalyst being 1-50 ppm of rhodium based on the acetal.

  一种使环丙烯醛缩醛加氢甲酰化以形成相应的环丙烯醛缩醛醛的工艺，所述工艺包括在一氧化碳、氢气、铑络合催化剂和以缩醛为基质的1-3%过量亚磷酸三苯酯配体存在下，在一氧化碳压力为5-20psia和氢气压力为10-400psia的条件下进行所述加氢甲酰化，维持气体的H2：所述催化剂的铑含量为 1-50 ppm（以缩醛为基准）。