9Z,12Z-octadecadienyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 9Z,12Z-octadecadienyl chloride
• 英文别名: linoleyl chloride；linolyl chloride；(6Z,9Z)-18-chlorooctadeca-6,9-diene
• 化学式: C₁₈H₃₃Cl
• 分子量: 284.913
• InChiKey: BVHMITOWPMCRLY-HZJYTTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9Z,12Z-octadecadienyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 15-(9Z,12Z-octadecadienoyloxy)pentadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  세라마이드 화합물, 그의 제조방법, 및 그 제조를 위한 중간체 화합물 및 그 중간체 화합물의 제조방법

  摘要：

  本说明书介绍了具有天然角鲨烯结构特征的新型角鲨烯类似化合物。更详细地说，本方法涉及在脂肪酸末端具有羟基（醇基）的（ω-羟基脂肪酸），即，在醇部分的ω-羟基基团上连接各种烷基基团和酰基基团等，以提供类似于天然角鲨烯结构的化合物的方法。通过利用这一方法，可以克服天然角鲨烯的缺点，如价格昂贵、难以获取、产品纯度和卫生问题，并且在有效性方面具有超越天然角鲨烯的特性。

  公开号：

  KR20170100906A
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9Z,12Z-octadecadienyl chloride
  参考文献：
  名称：

  세라마이드 화합물, 그의 제조방법, 및 그 제조를 위한 중간체 화합물 및 그 중간체 화합물의 제조방법

  摘要：

  本说明书介绍了具有天然角鲨烯结构特征的新型角鲨烯类似化合物。更详细地说，本方法涉及在脂肪酸末端具有羟基（醇基）的（ω-羟基脂肪酸），即，在醇部分的ω-羟基基团上连接各种烷基基团和酰基基团等，以提供类似于天然角鲨烯结构的化合物的方法。通过利用这一方法，可以克服天然角鲨烯的缺点，如价格昂贵、难以获取、产品纯度和卫生问题，并且在有效性方面具有超越天然角鲨烯的特性。

  公开号：

  KR20170100906A

文献信息

• N-substituted anilines, inhibitors of phospholipases A.sub.2
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05324747A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, n, m, o, p and q are as hereinafter set forth, and, when R.sub.2 is hydrogen, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases, are described. The compounds of formula 1 are potent inhibitors of phospholipases A.sub.2 (PLA.sub.2 's) and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psosiasis, inflammatory bowel disease, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, myocardial ischemia/reperfusion, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  本文描述了具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、n、m、o、p和q如下所述，以及当R.sub.2为氢时，它们与碱形成的药用可接受的盐。公式1的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2's）的有效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用，例如银屑病、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、心肌缺血/再灌注以及创伤诱导的炎症，如脊髓损伤。
• Derivatives of aminomethylcyclohexanecarboxylic acid
  申请人：Rorer Italiana S.p.A.

  公开号：US04055580A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  The present invention is concerned with new derivatives of transaminomethylcyclohexanecarboxylic acid, which possess an anti-toxic, anti-hyperlipidic, anti-atherosclerosis, anti-phlogistic and gastroprotective activity. The compounds of the invention are represented by the general formula : ##STR1## in which : R is a group C.sub.n H.sub.2n+n' --CO-- n is an integer from 4 to 20, n' is +1, -1, -3 or -5, and R' is hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

  该发明涉及新的氨基甲基环己烷羧酸衍生物，具有抗毒性、抗高脂血症、抗动脉粥样硬化、抗炎和胃保护活性。该发明的化合物由以下通式表示：##STR1## 其中：R是一个C.sub.n H.sub.2n+n' --CO--基团，n是从4到20的整数，n'是+1、-1、-3或-5，R'是氢或具有1到6个碳原子的烷基基团。
• NOVEL O-ACYLOXIME DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：JEONG Tae-Sook

  公开号：US20060106017A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to novel O-acyloxime derivatives, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same for prevention and treatment of cardiovascular disease. The O-acyloxime derivatives according to the present invention may valuably be used for prevention and treatment of cardiovascular diseases such as hyperlipidemia, coronary arterial heart disease, atherosclerosis, and myocardial infarction caused by Lp-PLA 2 , because they have excellent inhibitory effect of Lp-PLA 2 .

  本发明涉及新型O-酰氧肟衍生物，其制备方法以及包含相同的用于预防和治疗心血管疾病的药物组合物。根据本发明的O-酰氧肟衍生物可以用于预防和治疗高脂血症、冠状动脉心脏病、动脉粥样硬化和由Lp-PLA2引起的心肌梗死等心血管疾病，因为它们具有优秀的抑制Lp-PLA2的作用。
• Novel Polyunsaturated Compounds, Method for Preparing Same and Compositions Containing the Same
  申请人：Bordat Pascal

  公开号：US20100168045A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention concerns novel polyunsaturated compounds of formula (I) wherein: R 1 represents a R′ 1 , -A-R′ 1 group, R′ 1 being selected from —COOH, —COOR 3 , —CONH 2 , —CONHR 3 , —CONR 3 , R 4 , —CHO, —CH 2 OH, —CH 2 OR 5 , and A represents a C 2 -C 16 alkylene, alkenylene or alkynylene; R 2 represents: an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; a sugar residue or, a fatty acid residue optionally branched and/or substituted preferably at the chain terminus and particularly by hydroxy, acetoxy radical or by an optionally protected amino radical; a —OC—(CH 2 )n CO-tocopheryl (alpha, beta or gamma or delta) group, with 2 $m(F) n $m(F) 10; a —R′ 2 —O—R 6 group, wherein R′ 2 is an optionally substituted arylene group or an optionally substituted heteroarylene group, and R 6 represents a hydrogen atom, a straight or branched optionally substituted C 1 -C 16 alkyl, a straight or branched optionally substituted C 2 -C 16 alkenyl, or a straight or branched C 2 -C 16 alkynyl group, an optionally substituted tocopheryl radical or the like, an amino acid residue, or a sugar residue. The invention also concerns the compositions, in particular cosmetic and/or dermatological compositions containing at least one compound of formula (I) as well as their use as whitening and/or depigmenting agent, and the cosmetic method using said compositions.

  本发明涉及一种新型多不饱和化合物，其化学式为(I)，其中：R1代表R′1、-A-R′1基团，R′1从-COOH、-COOR3、-CONH2、-CONHR3、-CONR3、R4、-CHO、-CH2OH、-CH2OR5中选择，A代表C2-C16烷基、烯基或炔基；R2代表：可选取取代芳基或可选取取代杂环芳基；糖残基或脂肪酸残基，可选取支链和/或取代基，优选在链末端特别是由羟基、乙酰氧基基团或可选保护的氨基基团取代的脂肪酸残基；-OC-(CH2)nCO-生育酚（α、β、γ或δ）基团，其中2≤n≤10；-R′2-O-R6基团，其中R′2为可选取取代芳烃基团或可选取取代杂环芳烃基团，R6代表氢原子、直链或支链的可选取代C1-C16烷基、直链或支链的可选取代C2-C16烯基或直链或支链的C2-C16炔基，可选取取代的生育酚基团或类似物、氨基酸残基或糖残基。本发明还涉及包含至少一种化合物(I)的组合物，特别是化妆品和/或皮肤科学组合物，以及它们作为美白和/或脱色剂的用途，以及使用所述组合物的美容方法。
• NOVEL SLOW RELEASE INSECT REPELLENT COMPOUNDS AND PROCESS FOR DELIVERING ACTIVE
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20040014811A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Novel insect repellents having ester bonds such that when deposited on skin, natural skin cleaning agents provide slow release of the active.

  新型昆虫驱除剂具有酯键，当沉积在皮肤上时，天然的皮肤清洁剂会缓慢释放活性成分。