(η(5)-cyclopentadienyl)(.eta(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)(.eta(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt(I)
• 英文别名: [(η⁵-C₅H₅)Co(η⁴-C₄Ph₄)]；[{(C6H5)₄CBD}CoCp]；(tetraphenyl-η⁴-cyclobutadiene)(η⁵-cyclopentadienyl)cobalt(I)；(tetraphenylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt；(η5-cyclopentadienyl)cobalt(η4-C4Ph4)；(η4-tetraphenylcyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt；(η5-cyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt；(η-cyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt；Co(η4-tetraphenylcyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)；[(C5H5)Co(C4(phenyl)4)]；[(η4-C4Ph4)Co(η5-C5H5)]
• 化学式: C₃₃H₂₅Co
• 分子量: 480.555
• InChiKey: XHZQHIIXWGDJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)(.eta(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt(I) 、 四甲基甲烷二胺 在 H₃PO₄ 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到(η⁵-N,N-dimethylaminomethylcyclopentadienyl)(η⁴-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Organometallic .pi. complexes. XXII. Chemistry of .pi.-cyclopentadienyltetraphenylcyclobutadienecobalt and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a067
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)-2,3,4,5-tetraphenylcobaltacyclopentadiene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (η(5)-cyclopentadienyl)(.eta(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  乙炔在离子液体中进行环三聚的钴催化剂的失活：溶剂对机理和热和压力活化参数的影响

  摘要：

  的[COCP（1,4-σ-C的失活反应4 [PH] 4）PPH 3 ]催化剂乙炔的环三聚已经不同的温度，压力和溶剂的条件下Kinetico公司-机械地研究。结果表明，由于介质的极性，机理从常规液体离子溶剂转变为离子液体溶剂。

  DOI：

  10.1021/om200376p

文献信息

• Air-Stable {(C₅H₅)Co} Catalysts for [2+2+2] Cycloadditions
  作者：Anaïs Geny、Nicolas Agenet、Laura Iannazzo、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1002/anie.200806001

  日期：2009.2.23

  Cobalt cyclopentadienyl complexes incorporating a fumarate and a CO ligand (see picture) efficiently catalyze inter‐ and intramolecular [2+2+2] cycloadditions of alkynes, nitriles, and/or alkenes to give benzenes, pyridines, or 1,3‐cyclohexadienes. Unlike catalysts such as [CpCo(CO)2] or [CpCo(C2H4)2] (Cp=C5H5), they are air‐stable, easy to handle, compatible with microwave conditions, and do not necessarily

  结合富马酸酯和CO配体的环戊二烯钴复合物（见图）有效地催化炔烃，腈和/或烯烃的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而生成苯，吡啶或1,3-环己二烯。与[CpCo（CO）2 ]或[CpCo（C 2 H 4）2 ]（Cp = C 5 H 5）等催化剂不同，它们具有空气稳定性，易于处理，与微波条件兼容，并且不一定需要辐射才能活跃。
• Synthesis and 1H NMR spectroscopic properties of substituted (η4-tetraarylcyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt metallocenes
  作者：Huy V. Nguyen、Mebuba R. Yeamine、Jahangir Amin、Majid Motevalli、Christopher J. Richards

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.004

  日期：2008.11

  obutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt, which was synthesised instead from dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)cobalt. In all of the examples starting with CoCl(PPh3)3 an intermediate (η5-cyclopentadienyl)- or (η5-carbomethoxycyclopentadienyl)(triphenylphosphine)-2,3,4,5-tetraarylcobaltacyclopentadiene complex was isolated, and two examples were characterised by X-ray crystallography. Heating the (η5-cyclopentadienyl)-

  diarylacetylenes与氯化钴（PPH反应3）3和环戊二烯钠或钠carbomethoxycyclopentadienylide得到（η 4 -四arylcyclobutadiene）（η 5 -环戊二烯基）钴和（η 4 -四arylcyclobutadiene）（η 5 -carbomethoxycyclopentadienyl）钴，分别地，其中芳基＝ 对-XC 6 H 4（X ＝ CF 3，F，MeO）。该反应是不成功（η的合成4 -四（对甲氧基苯基）环丁二烯）（η 5 -环戊二烯基）钴，其合成，而不是从二羰基（η 5-环戊二烯基）钴。在所有的起始与氯化钴（PPH的实施例3）3的中间（η 5 -环戊二烯基） -或（η 5 -carbomethoxycyclopentadienyl）（三苯基膦）-2,3,4,5- tetraarylcobaltacyclopentadiene复杂
• CpCo(CO)2-catalysed cyclotrimerisation of alkynes in supercritical carbon dioxide
  作者：Francisco Montilla、Teresa Avilés、Teresa Casimiro、Ana Aguiar Ricardo、Manuel Nunes da Ponte

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00856-7

  日期：2001.8

  complex CpCo(CO)2 as catalyst. The reaction of phenylacetylene produced a mixture of the isomeric cyclotrimers 1,3,5- (2a) and 1,2,4-triphenylbenzene (2a′), in a 1:5 ratio, and traces of cobaltcyclopentadienone complexes CpCo(η4-C4H2[Ph]2CO) (6a, mixture of isomers). The possible product formed by the incorporation of CO2 to alkynes, i.e. diphenylpyrone (7a) was not observed. The reaction of the cobaltacyclopentadiene

  单取代的HCCR（R = Ph，a ; CH 2 OH，b ; CH 2 CH 2 CH 2 CH 3，c）和二取代的RCCR（R = CH 2 CH 3，d ;使用容易获得的络合物CpCo（CO）2作为催化剂，在超临界二氧化碳（scCO 2）中研究了CO 2 CH 3，e ; Ph，f）乙炔。苯乙炔的反应产生了异构体环三聚体1,3,5-（2a）和1,2,4-三苯苯（图2a' ）中，在1：5的比例，并且cobaltcyclopentadienone的痕迹络合物CpCo（η 4 -C 4 H ^ 2 [PH] 2 CO）（图6a，异构体混合物）。未观察到通过将CO 2掺入炔烃而形成的可能产物，即二苯基吡喃酮（7a）。所述cobaltacyclopentadiene的复杂CpCo（1.4-σ-C的反应4 [PH] 4）（PPH）3（8F），在SCCO 2，进行。没有将CO 2插入CoCσ
• Palladacycles of novel bisoxazoline chelating ligands based on the dimeric cyclobutadiene linked cobalt sandwich compound [(η5-Cp)Co(η4-C4Ph3)]2
  作者：Nem Singh、Anil J. Elias

  DOI：10.1039/c0dt01737j

  日期：——

  dimeric cobalt sandwich compound [η5-MeOC(O)Cp]Co(η4-C4Ph3)}2 (1) along with the known monomeric compound η5-[MeOC(O)Cp]Co(η4-C4Ph4). Compound 1, on treatment with KOH gave the dicarboxylic acid η5-[HOC(O)Cp]Co(η4-C4Ph3)}2 (2) which on reaction with oxalyl chloride followed by (S)-2-amino-3-methyl-1-butanol, triethylamine and mesylchloride was converted to the bis(cobalt oxazoline) based chiral ligand

  的反应 1,4-二苯基丁二炔 随着 二苯乙炔，与 η 5 - [MeOC（O）的Cp]的Co（PPH 3）2 导致 环丁二烯 链二聚体 钴 夹心复合物 [η 5 -MeOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（1）与已知的单体化合物η 5 - [MeOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士4）。化合物1，用酸值得到二羧酸η 5 - [HOC（O）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（2），将其用反应草酰氯 其次是 （S）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇， 三乙胺 和 甲磺酰氯 被转换为 二（恶唑钴） 基手性配体 [η 5 - （4-我PR-2-OX）的Cp]的Co（η 4 -C 4博士3）} 2（3）（牛 = 恶唑啉基）。与以下化合物反应的化合物3醋酸钯 给出了NCN绑定 二（钴-恶唑啉基） 帕拉达环 [η 5 - （4-我PR-2-OX）的Cp]的Co（η
• An Improved Protocol for the Synthesis of [(η⁴-C₄R₄)Co(η⁵-C₅H₅)] Complexes
  作者：Guillaume Bertrand、Ludovic Tortech、Denis Fichou、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1021/om200662g

  日期：2012.1.9

  The reaction of bulky alkynes C2R2 with (η5-C5H5)Co(CO)(dimethyl fumarate) under microwave irradiation provides complexes of the type [(η4-C4R4)Co(η5-C5H5)] in good to excellent yields. This protocol represents a significant improvement over those reported previously. In particular, the formation of insertion products such as cyclopentadienones or cyclohexadienes can be avoided. In addition, because

  笨重炔C的反应2 - [R 2与（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（CO）（富马酸二甲酯）在微波辐射下提供了式[（η的络合物4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 - C 5 H 5）]，收率良好。该协议表示对以前报告的协议的重大改进。特别地，可以避免形成插入产物，例如环戊二烯酮或环己二烯。此外，由于特殊的稳定性（的η 5 -C 5 H ^ 5）Co（CO）（富马酸二甲酯），反应可在粗溶剂中进行。容易进入[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 5）]配合物刺激的反应性的研究，特别是交叉偶联条件下进行。