10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-tetradecahydrotetrabenzo[b,k,n,w][1,13,5,9,17,21]diselenatetraazacyclotetracosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-tetradecahydrotetrabenzo[b,k,n,w][1,13,5,9,17,21]diselenatetraazacyclotetracosine
• 英文别名: 2,22-Diselena-10,14,30,34-tetrazapentacyclo[34.4.0.03,8.016,21.023,28]tetraconta-1(40),3,5,7,16,18,20,23,25,27,36,38-dodecaene；2,22-diselena-10,14,30,34-tetrazapentacyclo[34.4.0.03,8.016,21.023,28]tetraconta-1(40),3,5,7,16,18,20,23,25,27,36,38-dodecaene
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄Se₂
• 分子量: 662.638
• InChiKey: RGGWLPSSVYKYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-tetradecahydrotetrabenzo[b,k,n,w][1,13,5,9,17,21]diselenatetraazacyclotetracosine 、 ammonium hexafluorophosphate 、 mercury(II) diacetate 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到(10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-tetradecahydrotetrabenzo[b,k,n,w][1,13,5,9,17,21]diselenatetraazacyclotetracosine)dimrcury(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  16元[1 + 1] selenaaza-及其相关大环的合成与络合研究

  摘要：

  摘要新颖的16元[1 + 1]不对称selenaaza Schiff碱大环化合物8,9,10,11-四氢7 H-二苯并[[d，o] [1,3,7,10,13] 5）具有N 3 Se 2供体组，是通过二（邻-甲酰基苯基硒基）甲烷和二亚乙基三胺的环缩合反应合成的。用NaBH 4还原5可获得6,7,8,9,10,11,12,13-八氢-5 H-二苯并-[d，o] [1,3,7,10,13]二硒代杂氮杂环十六烷（6） 。大环化合物10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-十四氢四苯并[b，k，n，w] [1,13,5,9,17 ，21]由二（邻-甲酰基苯基）硒化物和1，3-二氨基丙烷类似地合成二硒酸四氮杂环四cosine（2b），然后用NaBH 4还原。已经确定了5和2b的单晶X射线结构。尝试5与Zn（II），Cd（II），Hg（II），报道了Pd（II）

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.020
• 作为产物：
  描述：

  bis(o-formylphenyl)selenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-tetradecahydrotetrabenzo[b,k,n,w][1,13,5,9,17,21]diselenatetraazacyclotetracosine
  参考文献：
  名称：

  一些含硒大环席夫碱的合成、表征和配位化学

  摘要：

  双（邻甲酰基苯基）硒化物与 1,2-二氨基乙烷或 1,3-二氨基丙烷的缩合以非常好的收率产生了新的大环配体 1 和 2。1 的晶体为单斜晶系，空间群 P2 1 /c，a = 10.0648(10) A，b = 37.390(4) A，c = 8.0073(11) A，Z = 4，而 2 的晶体为三斜晶系，空间群 P1 a = 7.200(3), b = 9,137(3), c = 12.780(6) A, Z = 1. 1 和 2 的配位化学已经用“软”金属离子 Pd II 和“硬”金属离子进行了研究金属离子 Ni II 和 Co II 。[PdCl 2 (COD)] 与 1 摩尔当量的反应。在回流的甲醇中加入 1 或 2 的溶液并加入 NH 4 PF 6 分别提供了 Pd II 配合物 5 和 6。化合物 5 是一种意想不到的部分水解复合物。它在四方空间群 P4 1 2 1 2 中结晶，a

  DOI：

  10.1002/ejic.200400757

文献信息

• Synthesis and complexation studies of 16-membered [1+1] selenaaza- and some related macrocycles
  作者：Tapash Chakraborty、Kriti Srivastava、Snigdha Panda、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.020

  日期：2010.10

  Abstract A novel 16-membered [1+1] unsymmetrical selenaaza Schiff base macrocycle, 8,9,10,11-tetrahydo-7 H -dibenzo-[ d , o ][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine ( 5 ) with N 3 Se 2 donor set, has been synthesized by cyclocondensation of di( o -formylphenylseleno)methane and diethylenetriamine. Reduction of 5 with NaBH 4 afforded 6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5 H -dibenzo-[ d , o ][1,3,7,10,

  摘要新颖的16元[1 + 1]不对称selenaaza Schiff碱大环化合物8,9,10,11-四氢7 H-二苯并[[d，o] [1,3,7,10,13] 5）具有N 3 Se 2供体组，是通过二（邻-甲酰基苯基硒基）甲烷和二亚乙基三胺的环缩合反应合成的。用NaBH 4还原5可获得6,7,8,9,10,11,12,13-八氢-5 H-二苯并-[d，o] [1,3,7,10,13]二硒代杂氮杂环十六烷（6） 。大环化合物10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-十四氢四苯并[b，k，n，w] [1,13,5,9,17 ，21]由二（邻-甲酰基苯基）硒化物和1，3-二氨基丙烷类似地合成二硒酸四氮杂环四cosine（2b），然后用NaBH 4还原。已经确定了5和2b的单晶X射线结构。尝试5与Zn（II），Cd（II），Hg（II），报道了Pd（II）
• Synthesis, Characterization and Coordination Chemistry of Some Selenium‐Containing Macrocyclic Schiff Bases
  作者：Arunashree Panda、Saija C. Menon、Harkesh B. Singh、Christopher P. Morley、Robert Bachman、T. Matthew Cocker、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.200400757

  日期：2005.3

  Monoclinic, space group P2 1 /c; a = 9.979(2) A, b = 18.901(4) A, c = 19.333(4) A; Z = 4. 8:Orthorhombic, space group Pna2 1 ; a = 20.277(5), b = 20.865(5), c = 9.416(2) A; Z = 4. The cyclic voltammograms of 7 and 8 in MeCN solution show well-behaved quasi-reversible Ni I I I /Ni I I couples. The analogous Co I I complex, [Co(1)](PF 6 ) 2 ] (9) also shows a quasi-reversible Co I I I /Co I I couple.

  双（邻甲酰基苯基）硒化物与 1,2-二氨基乙烷或 1,3-二氨基丙烷的缩合以非常好的收率产生了新的大环配体 1 和 2。1 的晶体为单斜晶系，空间群 P2 1 /c，a = 10.0648(10) A，b = 37.390(4) A，c = 8.0073(11) A，Z = 4，而 2 的晶体为三斜晶系，空间群 P1 a = 7.200(3), b = 9,137(3), c = 12.780(6) A, Z = 1. 1 和 2 的配位化学已经用“软”金属离子 Pd II 和“硬”金属离子进行了研究金属离子 Ni II 和 Co II 。[PdCl 2 (COD)] 与 1 摩尔当量的反应。在回流的甲醇中加入 1 或 2 的溶液并加入 NH 4 PF 6 分别提供了 Pd II 配合物 5 和 6。化合物 5 是一种意想不到的部分水解复合物。它在四方空间群 P4 1 2 1 2 中结晶，a