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paliperidone malate

中文名称
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中文别名
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英文名称
paliperidone malate
英文别名
3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;2-hydroxybutanedioic acid
paliperidone malate化学式
CAS
——
化学式
(x)C4H6O5*C23H27FN4O3
mdl
——
分子量
560.6
InChiKey
ZCWYHXQVXWNKTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苹果酸帕潘立酮乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 paliperidone malate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOLID STATE FORMS OF PALIPERIDONE SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SELS DE PALIPÉRIDONE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    摘要:
    本文提供了帕利哌酮盐的固态形式,制备方法,药物组合物和治疗方法。帕利哌酮的结构式如下(I):更具体地,提供了帕利哌酮酸加合物盐的固态形式,其中酸对离子由选自L-(+)-酒石酸、对甲苯磺酸、马来酸、草酸、富马酸、乙酸和苹果酸的酸所提供。此外,还提供了一种利用帕利哌酮盐的固态形式制备基本纯帕利哌酮游离基的方法。
    公开号:
    WO2010136895A1
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文献信息

  • [EN] SOLID STATE FORMS OF PALIPERIDONE SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SELS DE PALIPÉRIDONE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:ACTAVIS GROUP PTC EHF
    公开号:WO2010136895A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Provided herein are solid state forms of paliperidone salts, processes for preparation, pharmaceutical compositions, and method of treating thereof. Paliperidone is represented by the following structural formula (I) : More particularly, provided are solid state forms of paliperidone acid addition salts, wherein the acid counter ion is provided by an acid selected from the group consisting of L- (+) -tartaric acid, p- toluenesulfonic acid, maleic acid, oxalic acid, fumaric acid, acetic acid and malic acid. Provided also herein is a process for preparing substantially pure paliperidone free base using the solid state forms of paliperidone salts.
    本文提供了帕利哌酮盐的固态形式,制备方法,药物组合物和治疗方法。帕利哌酮的结构式如下(I):更具体地,提供了帕利哌酮酸加合物盐的固态形式,其中酸对离子由选自L-(+)-酒石酸、对甲苯磺酸、马来酸、草酸、富马酸、乙酸和苹果酸的酸所提供。此外,还提供了一种利用帕利哌酮盐的固态形式制备基本纯帕利哌酮游离基的方法。
  • SOLID STATE FORMS OF PALIPERIDONE SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Dixit Girish
    公开号:US20120100188A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Provided herein are solid state forms of paliperidone salts, processes for preparation, pharmaceutical compositions, and method of treating thereof. Paliperidone is represented by the following structural formula (I): More particularly, provided are solid state forms of paliperidone acid addition salts, wherein the acid counter ion is provided by an acid selected from the group consisting of L-(+)-tartaric acid, p-toluenesulfonic acid, maleic acid, oxalic acid, fumaric acid, acetic acid and malic acid. Provided also herein is a process for preparing substantially pure paliperidone free base using the solid state forms of paliperidone salts.
    本文提供了帕利哌酮盐的固态形式,制备方法,药物组合物以及治疗方法。帕利哌酮的结构式如下(I):更具体地,提供了帕利哌酮酸加合物盐的固态形式,其中酸对离子由L-(+)-酒石酸、对甲苯磺酸、马来酸、草酸、富马酸、乙酸和苹果酸等酸中选择提供。本文还提供了一种利用帕利哌酮盐的固态形式制备基本纯净的帕利哌酮游离碱的方法。
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