2-dimethylamino-5’-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 2-dimethylamino-5’-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-(dimethylamino)purin-9-yl]-5-(2-ethyltetrazol-5-yl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₄H₂₀N₁₀O₃
• 分子量: 376.378
• InChiKey: XACFFOLLZVHOCM-QRIDJOKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 甲醇 、 氨 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-dimethylamino-5’-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  New selective A_2Aagonists and A₃antagonists for human adenosine receptors: synthesis, biological activity and molecular docking studies

  摘要：

  合成并药理学特性研究了一类针对四种人类腺苷受体新的腺苷衍生物系列。

  DOI：

  10.1039/c5md00086f

文献信息

• New selective A_2Aagonists and A₃antagonists for human adenosine receptors: synthesis, biological activity and molecular docking studies
  作者：Anna Rodríguez、Angel Guerrero、Hugo Gutierrez-de-Terán、David Rodríguez、José Brea、María I. Loza、Gloria Rosell、M. Pilar Bosch

  DOI：10.1039/c5md00086f

  日期：——

  Synthesis and pharmacological characterization of a new series of adenosine derivatives on the four human adenosine receptors are reported.

  合成并药理学特性研究了一类针对四种人类腺苷受体新的腺苷衍生物系列。