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5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
英文别名
5-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)dithiole-3-thione
CAS
——
化学式
C
19
H
18
O
5
S
3
mdl
——
分子量
422.547
InChiKey
WQTBTZJXGXUWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
140
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
在
盐酸羟胺
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-one oxime
参考文献:
名称:
4,5-二芳基-3 H -1,2-二硫基-3-硫酮和相关化合物作为康维他汀A-4 / oltipraz杂种:合成,分子建模和评估作为微管蛋白的抗增殖剂和抑制剂
摘要:
设计并合成了一系列新的4,5-二芳基-3 H -1,2-二硫基-3-硫酮和相关化合物,作为康布雷他汀A-4 / oltipraz杂种。我们评估了这些化合物的抗增殖活性,对微管蛋白聚合的抑制作用以及细胞周期效应。使用MTT分析测定,该系列中的几种化合物(例如4d和5c)显示出对SGC-7901,KB和HT-1080细胞系的显着活性。活性最高的化合物4d显着抑制微管蛋白聚合,观察到IC 50值为4.44μM。在力学研究中,4d导致细胞停滞在G2 / M期,诱导凋亡细胞死亡,并破坏微管形成。分子对接研究表明4d与微管蛋白有效相互作用并结合。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2016.06.055
作为产物:
描述:
甲基(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酸酯
在
盐酸
、
tetraphosphorus decasulfide
、
水
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
参考文献:
名称:
4,5-二芳基-3 H -1,2-二硫基-3-硫酮和相关化合物作为康维他汀A-4 / oltipraz杂种:合成,分子建模和评估作为微管蛋白的抗增殖剂和抑制剂
摘要:
设计并合成了一系列新的4,5-二芳基-3 H -1,2-二硫基-3-硫酮和相关化合物,作为康布雷他汀A-4 / oltipraz杂种。我们评估了这些化合物的抗增殖活性,对微管蛋白聚合的抑制作用以及细胞周期效应。使用MTT分析测定,该系列中的几种化合物(例如4d和5c)显示出对SGC-7901,KB和HT-1080细胞系的显着活性。活性最高的化合物4d显着抑制微管蛋白聚合,观察到IC 50值为4.44μM。在力学研究中,4d导致细胞停滞在G2 / M期,诱导凋亡细胞死亡,并破坏微管形成。分子对接研究表明4d与微管蛋白有效相互作用并结合。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2016.06.055
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