solanindin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: solanindin A
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₃
• 分子量: 437.623
• InChiKey: UKOLYAVXYNEBGQ-CUPOETETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16β-methoxy-23-deoxy-22,26-epimino-cholest-5,22 (28),23,25-tetraen-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖 、 solanindin A 、 solanindin B
  参考文献：
  名称：

  茄子果实中未曾描述的吡啶基-甾族糖基生物碱和23 S，26 R-羟基化螺螺类甾烷皂苷及其生物活性

  摘要：

  从茄果苷A‒C的酸水解中分离出三种先前未描述的吡啶基-甾族糖苷生物碱，茄苷A‒C，一种稀有的23 S，26 R-羟基螺螺旋甾体皂苷和两种甾体生物碱苷元，茄苷A和B。茄果的果实，以及五个已知的类似物，包括两个罕见的甾体糖苷，两个木脂素和一个二萜。在结构上，它们包括16 β -甲氧基- 23-脱氧22,26-epimino -胆甾型骨架部分，和一个16 β-甲氧基-3,23-二脱氧-22,26-表皮胆固醇-3,5-二烯衍生物。迄今为止尚未描述的结构是在广泛的光谱分析的基础上建立的。糖部分的构型通过化学衍生来解决。Solanindiosides A-C，（22 - [R，23小号，25 - [R 26 - [R）-spirost -5-烯-3- β，-23,26- triol3- ø - β - d -xylopyranosyl-（1→3） - β - d-吡喃葡萄糖苷，茄苷A和B以及（1 S，2

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2021.112656