1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-oxo-cyclopentyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-oxo-cyclopentyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(3-oxocyclopentyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 358.369
• InChiKey: LMCFBIGCIFRBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-oxo-cyclopentyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 生成 7-(3-Oximinocyclopentyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of certain 7-substituted quinolones

  摘要：

  披露了将烷基、烯基、炔基或芳基基团耦合到喹啉和萘啶的七个位置的新工艺。还描述了具有抗菌活性的新型中间体和最终化合物，以及用于相同用途的制剂。

  公开号：

  US04945160A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-7-(3-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL. C.
  作者：KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4945160A
  申请人：——

  公开号：US4945160A

  公开（公告）日：1990-07-31
• Preparation of certain 7-substituted quinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04945160A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  Novel processes for the coupling of alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl groups to the seven position of quinolines and naphthyridines is disclosed. Novel intermediates and final compounds having antibacterial activity are also described as well as the formulations for the same use.

  披露了将烷基、烯基、炔基或芳基基团耦合到喹啉和萘啶的七个位置的新工艺。还描述了具有抗菌活性的新型中间体和最终化合物，以及用于相同用途的制剂。