2-(2-(pyridin-2-yl)naphthalen-3-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-(pyridin-2-yl)naphthalen-3-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(3-Pyridin-2-ylnaphthalen-2-yl)pyrimidine；2-(3-pyridin-2-ylnaphthalen-2-yl)pyrimidine
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃
• 分子量: 283.332
• InChiKey: OBPFRZFGIQCPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-(naphthalen-2-yl)pyrimidine 在 [η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂ 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 三甲基乙酸钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-(2-(pyridin-2-yl)naphthalen-3-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  水溶性钌配合物催化萘基嘧啶与芳基氯化物的 C-H 单芳基化反应

  摘要：

  通过使用水溶性 [RuCl2-(η6-PhOCH2CH2OH)]2/膦催化体系，通过在水中的 C-H 键活化，萘基嘧啶与各种芳基氯的选择性单芳基化实现了。单芳基化发生在萘部分的 C-2 碳上，选择性多取代的萘​​基嘧啶通过一锅反应获得，包括随后与 2-吡啶基氯的杂芳基化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610457

文献信息

• C–H Monoarylation of Naphthylpyrimidines with Aryl Chlorides Catalyzed by a Water-Soluble Ruthenium Complex
  作者：Zhi-Qiang Wang、Xin-Qi Hao、Chen Xu、Hong-Mei Li、Tian-Yong Tu、Xin Han、Wei-Jun Fu、Mao-Ping Song

  DOI：10.1055/s-0037-1610457

  日期：2018.8

  with a variety of aryl chlorides through C–H bond activation in water was achieved by using a water-soluble [RuCl2-(η6-PhOCH2CH2OH)]2/phosphine catalytic system. The monoarylation occurred at the C-2 carbon of the naphthalene moiety, and selectively polysubstituted naphthylpyrimidines were obtained by a one-pot reaction involving a subsequent hetarylation with 2-pyridyl chlorides.

  通过使用水溶性 [RuCl2-(η6-PhOCH2CH2OH)]2/膦催化体系，通过在水中的 C-H 键活化，萘基嘧啶与各种芳基氯的选择性单芳基化实现了。单芳基化发生在萘部分的 C-2 碳上，选择性多取代的萘​​基嘧啶通过一锅反应获得，包括随后与 2-吡啶基氯的杂芳基化。