17β-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)androst-4-ene-3,17-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)androst-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O
• 分子量: 339.481
• InChiKey: MQMJSKQJNFSXBZ-PXQJOHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 睾酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到17β-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)androst-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  醇和酚高产率合成新型咪唑和三唑

  摘要：

  多种醇和酚在乙腈中通过与N，N'-羰基二咪唑（CDI）或N，N'-羰基二三唑（CDT）的简便反应，高效地转化为相应的咪唑和三唑。烯丙醇、烯醇和酚与CDI或CDT的反应是前所未有的。有证据表明，醇的反应是通过相应的氨基甲酸酯经由SNi机理进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8722

文献信息

• Novel 17-azolyl steroids useful as androgen synthesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010001099A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  Androgen synthesis inhibitors, as well as methods for the use of the same to reduce plasma levels of testosterone and/or dyhydrotestosterone, and to treat prostate cancer and benign prostatic hypertrophy, are disclosed.

  本发明公开了雄激素合成抑制剂，以及使用它们来降低血浆睾酮和/或双氢睾酮水平，并治疗前列腺癌和良性前列腺增生的方法。
• US5994335A
  申请人：——

  公开号：US5994335A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6200965B1
  申请人：——

  公开号：US6200965B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6444683B2
  申请人：——

  公开号：US6444683B2

  公开（公告）日：2002-09-03