(3RS,4RS)-N-[(3-{amino[({[(2-ethylhexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}benzyl)oxy]-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-{(1SR,2SR)-2-[(methylsulfonyl)amino]cyclohexyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3RS,4RS)-N-[(3-{amino[({[(2-ethylhexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}benzyl)oxy]-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-{(1SR,2SR)-2-[(methylsulfonyl)amino]cyclohexyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: (3RS,4RS)-N-[(3-{amino[({[(2-ethyl hexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}benzyl)oxy]-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-{(1SR,2SR)-2-[(methylsulfonyl)amino]cyclohexyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide；[[amino-[3-[[[3-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(methanesulfonamido)cyclohexyl]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-4-carbonyl]amino]oxymethyl]phenyl]methylidene]amino] 2-ethylhexyl carbonate
• 化学式: C₄₀H₄₉Cl₂N₅O₈S
• 分子量: 830.83
• InChiKey: MTXDANROIYXCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4RS)-N-[(3-{amino[({[(2-ethylhexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}benzyl)oxy]-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-{(1SR,2SR)-2-[(methylsulfonyl)amino]cyclohexyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 3.0h， 生成 (3RS,4RS)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-{(1SR,2SR)-2-[(methylsulfonyl)amino]cyclohexyl}-1-oxo-N-{[3-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]oxy}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2149561B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-2-乙基己酯 、 (3RS,4RS)-N-({3-[amino(hydroxyimino)methyl]benzyl}oxy)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-{(1SR,2SR)-2-[(methylsulfonyl)amino]cyclohexyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolme-4-carboxamide 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3RS,4RS)-N-[(3-{amino[({[(2-ethylhexyl)oxy]carbonyl}oxy)imino]methyl}benzyl)oxy]-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-{(1SR,2SR)-2-[(methylsulfonyl)amino]cyclohexyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2149561B1

文献信息

• Tetrahydroisoquinolin-1-one derivative or salt thereof
  申请人：Hisamichi Hiroyuki

  公开号：US08486970B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种化合物，可用作治疗肠易激综合症（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现在4位具有酰胺基团的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的博美信2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对于与BB2受体有关的疾病，特别是IBS，非常有用作为治疗剂。
• US8486970B2
  申请人：——

  公开号：US8486970B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9150541B2
  申请人：——

  公开号：US9150541B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9526719B2
  申请人：——

  公开号：US9526719B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Seldar Pharma Inc.

  公开号：EP2149561B1

  公开（公告）日：2015-09-09