2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-prpionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-prpionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ZLBBBBBWEYWSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 苯酚 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-prpionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种乳酸酯衍生物的合成方法及其产物与应用

  摘要：

  本发明提供了一种乳酸酯衍生物的合成方法，以及该合成方法合成的产物及其应用。所述合成方法的合成路线为：性溶剂中加入化合物IV、化合物III、作为催化剂的碱，然后加入路易斯酸，进行反应，制得所述乳酸酯衍生物I。本发明所提供的乳酸酯衍生物的合成方法，仅通过一步化学反应即制得目标产物，该合成方法的反应条件温和，操作简单，收率较高，成本较低，因此，有利于大规模工业化生产，能够为以拟除虫菊酯类杀虫剂为代表的各种农药或医药产品的后续生产奠定基础，因此，所述合成方法及其产物与应用均具有良好的应用前景与市场潜力。

  公开号：

  CN106632168A

文献信息

• CITTERIO, A.;GANDOLFI, M.;PICCOLO, O.;FILIPPINI, L.;TINUCCI, L.;VALOTI, E+, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 760-763
  作者：CITTERIO, A.、GANDOLFI, M.、PICCOLO, O.、FILIPPINI, L.、TINUCCI, L.、VALOTI, E+

  DOI：——

  日期：——
• FUNGICIDAL OXAZOLIDINONES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0637301A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• USH1401H
  申请人：——

  公开号：USH1401H

  公开（公告）日：1995-01-03
• [EN] FUNGICIDAL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES FONGICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1993022299A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) Oxazolidinoe compounds useful as fungicides of formula (I) wherein A is O or NH; R3 is optionally substituted phenyl; R1 and R4 are each H or alkyl; and R2 is one of formula (A), (B) or (C), are disclosed.(FR) L'invention concerne des oxazolidinones utiles en tant que fongicides, représentés par la formule (I) dans laquelle: A représente O ou NH; R3 représente phényle éventuellement substitué; R1 et R4 représentent chacun H ou alkyle; et R2 correspond à la formule (A), (B) ou (C).
• [EN] FUNGICIDAL OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES FONGICIDES D'OXAZOLIDINEDIONES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997038995A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) A fungicidal oxazolidinedione compound having general formula (I) wherein R1 is a C-linked 6-membered heteroaromatic ring containing 2 or 3 nitrogen atoms and which is optionally N- or C-substituted with one or more of halo, hydroxy, oxo, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, halo(C1-6)alkyl, C1-4 alkoxy(C1-6)alkyl, aryl(C1-6)alkyl, C1-6 alkoxy, halo(C1-6)alkoxy, C2-4 alkenyloxy, C1-6 alkylthio, C1-6 alkylcarbonyl, C1-6 alkylcarbonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, arylcarbonyl, aryl, aryloxy, or heteroaryl, the aryl and heteroaryl substituents themselves being optionally substituted with one or more of halo, C1-6 alkyl, halo(C1-6)alkyl, C1-6 alkoxy, halo(C1-6)alkoxy, C1-4 alkoxy (C1-6) alkyl, nitro, amino, mono- or di(C1-4)alkylamino, cyano, C1-6 alkoxycarbonyl or C1-6 alkylcarbonyl, and R2 is phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, pyrrolyl, furyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl or tetrazolyl, any of which is optionally substituted with one or more of halo, C1-6 alkyl, halo(C1-6)alkyl, C1-6 alkoxy, halo(C1-6)alkoxy, C1-6 alkylthio, nitro, cyano, thiocyanato, C1-4 alkylsulphonyl, halo(C1-4)alkylsulphonyl, aminosulphonyl or C1-6 alkoxycarbonyl, or two adjacent substituents join to form with the carbon atoms to which they are attached a fused benzene ring optionally substituted with halo, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy.(FR) L'invention concerne un composé fongicide d'oxazolidinedione de formule générale (I), dans laquelle R1 désigne un noyau hétéroaromatique à 6 chaînons liés par un carbone, qui contient 2 ou 3 atomes d'azote et qui est éventuellement substitué en N- ou C- par un ou plusieurs des groupes halo, hydroxy, oxo, C1-6 alkyle, C3-6 cycloalkyle, halo(C1-6)alkyle, C1-4 alcoxy(C1-6)alkyle, aryl(C1-6)alkyle, C1-6 alcoxy, halo(C1-6)alcoxy, C2-4 alcényloxy, C1-6 alkylthio, C1-6 alkylcarbonyle, C1-6 alkylcarbonylamino, C1-6 alcoxycarbonyle, arylcarbonyle, aryle, aryloxy ou hétéroaryle, les substituants aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs des groupes halo, C1-6 alkyle, halo(C1-6)alkyle, C1-6 alcoxy, halo(C1-6)alcoxy, C1-4 alcoxy (C1-6) alkyle, nitro, amino, mono- ou di(C1-4)alkylamino, cyano, C1-6 alcoxycarbonyle ou C1-6 alkylcarbonyle, et R2 désigne un phényle, un pyridyle, un pyrimidinyle, un pyridazinyle, un pyrazinyle, un triazinyle, un pyrrolyle, un furyle, un thiényle, un pyrazolyle, un imidazolyle, un oxazolyle, un isoxazolyle, un thiazolyle, un isothiazolyle, un triazolyle, un thiadiazolyle, un oxadiazolyle ou un tétrazolyle, l'un d'entre eux étant éventuellement substituté par un ou plusieurs des groupes halo, C1-6 alkyle, halo(C1-6)alkyle, C1-6 alcoxy, halo(C1-6)alcoxy, C1-6 alkylthio, nitro, cyano, thiocyanato, C1-4 alkylsulphonyle, halo(C1-4)alkylsuphonyle, aminosulphonyle ou C1-6 alcoxycarbonyle, ou bien deux substituants adjacents qui se joignent pour former avec les atomes de carbones auxquels ils sont attachés un noyau benzénique condensé éventuellement substitué par un groupe halo, C1-4 alkyle ou C1-4 alcoxy.