1-(4-pentylphenyl)-1-(6-ethoxy-2-naphthyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-pentylphenyl)-1-(6-ethoxy-2-naphthyl)ethene
• 英文别名: 2-ethoxy-6-[1-(4-pentylphenyl)ethenyl]naphthalene
• 化学式: C₂₅H₂₈O
• 分子量: 344.497
• InChiKey: PMRNFRPNNUYRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴 、 1-(4-pentylphenyl)-1-(6-ethoxy-2-naphthyl)ethene 、 、 叔丁醇 、 水 、 甲苯 在 1-(4-pentylphenyl)-2-(6-ethoxy-2-naphthyl)-acetylene 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-Methylphenyl)-2-(6-ethoxy-2-naphthyl)-acetylene
  参考文献：
  名称：

  Naphthylacetylenes

  摘要：

  式I中的萘乙炔化合物 R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --C.tbd.C--A.sup.3 --(Z.sup.2 --A.sup.4).sub.n --R.sup.2 I，其中R.sup.1，A.sup.1，Z.sup.1，m，A.sup.2，A.sup.3，Z.sup.2，A.sup.4，n和R.sup.2的含义如此处所述，适用作液晶相的组分。

  公开号：

  US05084204A1
• 作为产物：
  描述：

  对戊基苯乙酮 、 硫酸 、 2-溴-6-乙氧基萘 、 ammonium chloride 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-pentylphenyl)-1-(6-ethoxy-2-naphthyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Naphthylacetylenes

  摘要：

  公式I中的萘乙炔化合物 R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --C.tbd.C--A.sup.3 --(Z.sup.2 --A.sup.4).sub.n --R.sup.2 I，其中 R.sup.1，A.sup.1，Z.sup.1，m，A.sup.2，A.sup.3，Z.sup.2，A.sup.4，n和R.sup.2的含义如本文所述，适用作液晶相的组分。

  公开号：

  US05084204A1

文献信息

• US5084204A
  申请人：——

  公开号：US5084204A

  公开（公告）日：1992-01-28
• Naphthylacetylenes
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05084204A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Naphthylacetylenes of the formula I R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --C.tbd.C--A.sup.3 --(Z.sup.2 --A.sup.4).sub.n --R.sup.2 I in which R.sup.1, A.sup.1, Z.sup.1, m, A.sup.2, A.sup.3, Z.sup.2, A.sup.4, n and R.sup.2 have the meanings described herein, are suitable as components of liquid crystal phases.

  公式I中的萘乙炔化合物 R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --C.tbd.C--A.sup.3 --(Z.sup.2 --A.sup.4).sub.n --R.sup.2 I，其中 R.sup.1，A.sup.1，Z.sup.1，m，A.sup.2，A.sup.3，Z.sup.2，A.sup.4，n和R.sup.2的含义如本文所述，适用作液晶相的组分。