methyl 2-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 211.184
• InChiKey: HANQCLPESNCXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-methyl-2-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。

  公开号：

  WO2016089797A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-溴吡啶 在 platinum(IV) oxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 methyl 2-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINUCLIDINONE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE QUINUCLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露包括式(I)和式(A)的化合物，其中R1、R2、R3、m、n、k和L在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021158948A1

文献信息

• NOVEL AURORA KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20220324857A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The invention relates to a type of novel pyridine compound and a preparation method and application thereof. Specifically, the invention relates to a compound of formula (1) and a preparation method thereof, and an application of the compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof as aurora kinase inhibitors in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种新型吡啶化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明涉及一种式（1）的化合物及其制备方法，并且涉及该式（1）化合物及其药学上可接受的盐作为极化激酶抑制剂，用于制备抗肿瘤药物的应用。
• CYTOTOXIN AND CONJUGATE, USES OF SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3617221A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention belongs to the technical field of medicine, and relates to a cytotoxin, a linker and a conjugate, a method for preparing the cytotoxin or the conjugate, and uses of the cytotoxin and of the conjugate in preventing and/or treating tumor diseases.

  本发明属于医学技术领域，涉及一种细胞毒素、连接体和共轭物，一种制备细胞毒素或共轭物的方法，以及细胞毒素和共轭物在预防和/或治疗肿瘤疾病中的用途。
• Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US10442819B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，它是一种或多种突变 IDH 酶的抑制剂：(I)。本发明还涉及本文所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变 IDH 酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• Cytotoxin and conjugate, uses of same and preparation method therefor
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11207420B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Provided is a method for modifying a chimeric antigen receptor-modified T cell (CAR-T cell). The method comprises expressing an SCFV-CDS TM-4-1BB-CD3ζ molecule in a T cell. The CAR-T cell prepared using the method can specifically recognize and bind to a tumor cell with elevated expression of a ROBO1 protein, and can be used to prevent and treat a corresponding tumor-related disease.

  本文提供了一种修饰嵌合抗原受体修饰 T 细胞（CAR-T 细胞）的方法。该方法包括在 T 细胞中表达 SCFV-CDS TM-4-1BB-CD3ζ 分子。使用该方法制备的 CAR-T 细胞可特异性识别并结合 ROBO1 蛋白表达增高的肿瘤细胞，并可用于预防和治疗相应的肿瘤相关疾病。
• [EN] NOVEL AURORA KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE KINASE AURORA ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 新型极光激酶抑制剂及其用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021110009A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  本发明公开了一类新型吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了式（1）所示的化合物及其制备方法，以及式（1）化合物及其药学上可接受的盐或酯作为极光激酶（Aurora Kinase）抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。